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Dernière mise à jour : 28 mars 2009

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28-03-09 Avril - Mois de l'autisme Le Mois de l’autisme est un moment privilégié pour informer et sensibiliser le grand public sur l’autisme et les autres troubles envahissants du développement. C’est aussi une occasion de briser les préjugés qui sont le principal obstacle à l’intégration des personnes concernées dans la communauté.
 
Partout au Québec, une multitude d'activités de sensibilisation sont organisées, notamment par les organismes qui ont en commun les intérêts de la personne autiste et ceux de sa famille et de ses proches, de concert avec diverses organisations publiques et privées ainsi que les médias.
 
Aussi, le 18 décembre 2007, l’Assemblée générale des Nations Unies a adopté à l’unanimité la résolution 62/139 proclamant le 2 avril Journée mondiale de la sensibilisation à l’autisme, qui sera observée tous les ans à compter de 2008, encourageant les pays membres des Nations Unies à prendre des mesures afin d’accroître la sensibilisation mondiale au sujet de l’autisme. Source : FQATED

28-03-09 Pourquoi un mois de l’autisme? De plus en plus de personnes sont touchées par les troubles envahissants du développement (TED). Cette réalité, au Québec se traduit par des services publics largement qui ne répondent pas aux besoins et listes d’attente qui s’allongent. Il est important de s’assurer que les personnes puissent prendre leur place dans leur communauté. L’objectif de ce mois de sensibilisation est avant tout de permettre aux familles de se rencontrer et de s’informer. C’est aussi le moment de sensibiliser les pouvoirs publics sur notre situation. Des lettres préparées à l’attention de vos députés seront disponible à l’accueil de l’association afin de les sensibiliser. En tant que parent, vous avez le pouvoir de faire avancer les projets et les actions pour vos jeunes. La journée mondiale de sensibilisation à l'autisme est le jeudi 2 avril et la journée nationale est le 23 avril.

28-03-09 Nicola Ciccione, porte-parole pour le mois de l'autisme Montréal, le 1er avril 2008 — C’est sous le thème Les multiples visages de l’autisme que la Fédération québécoise de l’autisme et des autres troubles envahissants du développement (FQATED) et ses seize associations régionales souligneront le Mois de l’autisme 2008 au Québec. Pour la 2e année consécutive, Nicola Ciccone sera le porte-parole de l’événement.

Du 1er au 30 avril, le Mois de l’autisme fournit une occasion privilégiée d’informer et de sensibiliser le grand public sur l’autisme et les autres troubles envahissants du développement. Partout au Québec, les associations dédiées à l’autisme et aux troubles envahissants du développement en profiteront pour organiser toutes sortes d’activités d’information, de sensibilisation ou de cueillette de fonds.

· 3 avril 2008 à 18h : Lancement du Mois de l’autisme, en présence de Nicola Ciccone, à l’Illustre Galerie, 372, rue Ste-Catherine Ouest, Espace 23, à Montréal : Vernissage de l’exposition Les multiples visages de l’autisme. Le thème du Mois de l’autisme a inspiré les oeuvres de cette exposition. Son concepteur, M. Vincent Gagnon, lui-même illustrateur et parent d’un garçon TED, a invité une vingtaine de collègues illustrateurs à présenter autant d’oeuvres originales qui seront mises en vente et dont les profits seront versés à la Fédération. L’exposition est ouverte au public jusqu’au 12 avril.

Lancement d’un calendrier illustré par des artistes autistes Un calendrier qui fera découvrir des œuvres inédites réalisées par de jeunes autistes de tous âges et  de toutes les régions du Québec. Un voyage fascinant dans l’univers de personnes aux talents méconnus. Les personnes intéressées pourront se le procurer auprès de l’association de leur région ou à la Fédération.
 
 · 7 avril 2008 à 19h : Première du film BEN-X à Montréal, en collaboration avec Équinoxe Films : une invitation aux familles et à la population à découvrir un adolescent autiste pas ordinaire. Les profits de la vente des billets serviront à financer des projets destinés à améliorer la qualité de vie d’adultes autistes, souvent laissés à eux-mêmes, sans services adaptés à leurs besoins. Cinéma Quartier  Latin, salle 9, 350 rue Émery à Montréal.  Source : FQATED

28-03-09 Investissement dans le logement pour les Canadiens  Le logement social procure à de nombreux Canadiens un logement de qualité à un prix abordable.

Le budget de 2009 : prévoit un investissement fédéral ponctuel de 1 milliard de dollars sur deux ans afin de rénover jusqu’à 200 000 logements sociaux et d’en accroître l’efficacité énergétique, sur la base du partage égal des coûts avec les provinces; consacre 400 millions de dollars sur deux ans à la construction de logements sociaux pour les aînés à faible revenu; investit 75 millions de dollars sur deux ans pour la construction de logements sociaux destinés aux personnes handicapées; accorde 400 millions de dollars sur deux ans pour de nouveaux projets de logements sociaux et la remise en état des logements sociaux existants sur les réserves des Premières nations; consacre 200 millions de dollars de plus sur deux ans aux personnes handicapées. Source: Budget fédéral 2009/p.22

28-03-09 Rendre le système judiciaire plus inclusif L'Office des personnes handicapées du Québec (OPHQ) veut étendre la portée du dossier de l'adaptation du système judiciaire à toutes les personnes handicapées.
 
L'organisme, dont le siège social est situé à Drummondville, vise en effet à atténuer les obstacles auxquels sont confrontées les personnes ayant une déficience intellectuelle, qu'elles soient témoins, victimes, suspectes ou contrevenantes.
 
Comité interministériel
 
«Par exemple, les personnes sourdes, en raison de difficultés de communication, sont du nombre de même que les personnes qui ont des troubles graves de santé mentale. En étendant son intervention à l'ensemble des personnes handicapées, l'Office vise à rendre le système judiciaire plus inclusif, rejoignant ainsi un des défis de la proposition de politique À part entière», souligne un communiqué de l'organisme.
 
L'OPHQ mettra en place, prochainement, un comité interministériel. Les acteurs mobilisés par l'Association du Québec pour l'intégration sociale (AQIS) depuis plusieurs années autour de la Table Justice-Déficience intellectuelle seront aussi mis à contribution dans le cadre d'un forum élargi afin d'appuyer les réflexions du comité interministériel. Source: Cyberpresse23 mars 2009 /La Tribune/écrit par Jean-Pierre Boisvert

28-03-09 Nouvelles émissions de télévision accessibles aux personne sourdes ainsi qu'aux personnes ayant des problèmes visuels Une nouvelle chaine de télévision de langue anglaise vient de faire son apparition sur Vidéotron (position 27), Cogeco Québec (position 66) et Star Choice (position 888)
 
The Accessible Channel (TAC tv) a pour mission de rendre les émissions de télévision accessibles aux personne sourdes ainsi qu'aux personnes ayant des problèmes visuels (vidéo-descriptive).
 
Pour de plus amples renseignements (en anglais seulement) consultez le site internet : www.theaccessiblechannel.com

28-03-09 Un site web pour les jeunes ayant des troubles apprentissage OTTAWA, le 24 mars /CNW Telbec/ - Aujourd'hui, l'Association canadienne des troubles d'apprentissage lance www.jeuneajeune.ca, nouveau site web destiné aux étudiants ayant des troubles d'apprentissage. www.jeuneajeune.ca est facilement accessible et met à la disposition de ses utilisateurs des outils comme BrowseAloud.
 
Financé en partie par le Programme de partenariats pour le développement social du gouvernement du Canada, Ressources humaines et Développement des compétences Canada.
 
Au sujet de l'Association canadienne des troubles d'apprentissage
 
Plus de trois millions de Canadiens ont des troubles d'apprentissage. L'Association canadienne des troubles d'apprentissage est un organisme dirigé par des bénévoles, qui représente 10 associations provinciales et deux associations territoriales. L'ACTA fait la promotion de politiques visant à protéger et à renforcer les droits et les possibilités des personnes ayant des troubles d'apprentissage.
 
ASSOCIATION CANADIENNE DES TROUBLES D'APPRENTISSAGE
250, avenue City Centre, bureau 616
Ottawa (Ontario) K1R 6K7
www.ldac-acta.ca
info@ldac-acta.ca
613-238-5721
Source: CNW - Telbec  

28-03-09 Projet de loi sur la psychothérapie Présentation du projet de loi numéro 21 - Loi modifiant le Code des professions et d'autres dispositions législatives dans le domaine de la santé mentale et des relations humaines. QUÉBEC, le 24 mars /CNW Telbec/ - Madame Kathleen Weil, ministre responsable de l'application des lois professionnelles, a présenté aujourd'hui à l'Assemblée nationale ce projet de loi dont voici les notes explicatives.
 
Ce projet de loi modifie le Code des professions afin de prévoir une redéfinition des champs d'exercice professionnels dans le domaine de la santé mentale et des relations humaines pour, notamment, la profession de psychologue, de travailleur social, de thérapeute conjugal et familial, de conseiller d'orientation et de psychoéducateur.br>  
Le projet de loi inclut également dans l'exercice de ces professions les activités d'information, de promotion et de prévention communes à l'exercice de certaines professions de la santé. Il introduit la prévention du suicide parmi les activités de prévention.
 
Le projet de loi établit aussi pour les membres de certains ordres professionnels une réserve d'exercice pour des activités à risque de préjudice dans le domaine de la santé mentale et des relations humaines.
 
Finalement, le projet de loi prévoit l'encadrement de la pratique de la psychothérapie. Il prévoit une définition de la psychothérapie, une réserve de la pratique et du titre de psychothérapeute aux médecins, aux psychologues et aux membres des ordres professionnels dont les membres peuvent être titulaires du permis de psychothérapeute, la gestion du permis par l'Ordre professionnel des psychologues du Québec et la création d'un conseil consultatif interdisciplinaire sur l'exercice de la psychothérapie.
 
Le projet de loi est disponible dans la rubrique «Travaux parlementaires» du site Internet de l'Assemblée nationale : http://www.assnat.qc.ca . Source: Inclusif/CNW - Telbec

28-03-09 Le gouvernement du Canada favorise l'accessibilité de tous les Canadiens par le Fond pour l'accessibilité des communautés du gouvernement du Canada OTTAWA, ONTARIO-- 24 mars 2009) - L'honorable Diane Finley, ministre des Ressources humaines et du Développement des compétences, a annoncé aujourd'hui que des organisations peuvent demander un financement pour des projets de petite envergure jusqu'au 4 mai 2009 dans le cadre du Fonds pour l'accessibilité.
 
"Le gouvernement du Canada s'engage à aider les personnes handicapées et leur famille, affirme la ministre Finley. Grâce au Fonds pour l'accessibilité, notre gouvernement vient en aide aux personnes handicapées, en améliorant leur accès aux installations, activités et services, un accès que nous tenons généralement pour acquis".
 
Le FA fait partie d'un engagement de trois ans de 45 millions de dollars visant à offrir davantage de possibilités aux personnes handicapées et à améliorer leur accessibilité, partout au Canada. Le but du FA est de promouvoir les collectivités dynamiques qui bénéficient de la participation de tous leurs membres, quelles que soient leurs habiletés physiques, aux activités de la vie quotidienne.
 
Les organisations peuvent recevoir une subvention maximale de 50 000 $ pour des projets visant à rénover des immeubles au Canada, à améliorer des modes de transport en modifiant des véhicules existants, ou à modifier ou améliorer des supports médiatiques ou le matériel afin d'accroître l'accessibilité à l'information et aux communications. Tous les projets doivent être accessibles au public. Il peut notamment s'agir d'installer des rampes d'accès, d'améliorer l'éclairage, de rendre les toilettes d'un immeuble plus accessibles et d'installer des ordinateurs à reconnaissance vocale.
 
Le Programme appuie des projets communautaires qui améliorent l'accessibilité, éliminent les obstacles et permettent aux Canadiens, quelles que soient leurs capacités physiques, de participer à la vie et à l'économie de leur collectivité, et d'y contribuer.
 
Le FA vise à financer des projets communautaires au Canada. Ce financement repose sur les réussites du Programme pour appuyer des projets communautaires qui permettent à des personnes, quelles que soient leurs habiletés physiques, à participer à la vie de leur collectivité et à y contribuer.
 
Le Plan d'action économique du Canada répond également aux besoins des personnes handicapées et de leur famille grâce à une série de mesures importantes :
 
- versement de 1,0 milliard de dollars pour des rénovations et des améliorations écoénergétiques pour des logements sociaux, ainsi que pour des rénovations destinées à améliorer la qualité de vie des personnes handicapées;
 
- investissement de 75 millions de dollars de plus sur deux ans pour la construction de nouveaux logements sociaux pour les personnes handicapées;
 
- investissement de 20 millions de dollars par année pendant deux ans afin d'améliorer l'accessibilité aux immeubles fédéraux;
 
- augmentation du montant maximal de la prestation fiscale pour le revenu gagné, y compris du supplément pour les personnes handicapées;
 
- élargissement du Régime d'accession à la propriété et le crédit d'impôt pour l'achat d'une première habitation aux personnes handicapées qui n'achètent pas nécessairement leur première maison, mais une maison plus accessible ou plus fonctionnelle.
 
Pour obtenir plus d'information sur la façon de demander une aide financière, ou pour de plus amples renseignements sur le Programme, veuillez visiter www.rhdcc.gc.ca  ou composer le 1-866-268-2502.
 
Ce communiqué est disponible dans d'autres formats, sur demande.
 
Document d'information
 
Le gouvernement du Canada s'engage à travailler avec les personnes handicapées pour les aider à participer pleinement à la vie de leur collectivité. Le gouvernement contribue à supprimer les obstacles qui empêchent les Canadiens d'atteindre leur plein potentiel et introduit des initiatives visant à appuyer les plus vulnérables et à offrir une aide aux Canadiens qui font face à des difficultés particulières.
 
Le Fonds pour l'accessibilité appuie des projets communautaires qui améliorent l'accessibilité, éliminent les obstacles et permettent aux Canadiens, quelles que soient leurs capacités physiques, de participer à la vie et à l'économie de leur collectivité, et d'y contribuer. Le gouvernement a versé 45 millions de dollars dans ce fonds, sur trois ans.
 
Les personnes handicapées font face à de nombreux obstacles, notamment des immeubles inaccessibles, des services d'aide inadéquats ou un accès insuffisant aux modes de transport, ce qui limite leurs activités quotidiennes. Par conséquent, les collectivités canadiennes se privent de la contribution des personnes handicapées.
 
Le but du FA est de promouvoir les collectivités dynamiques où tous peuvent participer, quelles que soient leurs habiletés physiques. Le FA aide ainsi les collectivités à rendre les immeubles, les installations, les véhicules, l'information et les outils de communication plus accessibles pour des personnes ayant différents niveaux d'aptitude. Il contribue à aider tous les membres de la collectivité à participer à la vie sociale et économique. Les projets approuvés seront liés de très près aux collectivités qui en bénéficieront, et ces dernières appuieront ces projets.
 
Le Plan d'action économique du Canada et d'autres initiatives fédérales récentes répondent également aux besoins des personnes handicapées et de leur famille grâce à une série de mesures importantes:
 
- versement de 1,0 milliard de dollars pour des rénovations et des améliorations écoénergétiques pour des logements sociaux, ainsi que pour des rénovations destinées à améliorer la qualité de vie des personnes handicapées;
 
- investissement de 75 millions de dollars de plus sur deux ans pour la construction de nouveaux logements sociaux pour les personnes handicapées;
 
- investissement de 20 millions de dollars par année pendant deux ans afin d'améliorer l'accessibilité aux immeubles fédéraux;
 
- augmentation du montant maximal de la prestation fiscale pour le revenu gagné, y compris du supplément pour les personnes handicapées;
 
- élargissement du Régime d'accession à la propriété et le crédit d'impôt pour l'achat d'une première habitation aux personnes handicapées qui n'achètent pas nécessairement leur première maison, mais une maison plus accessible ou plus fonctionnelle.
 
Financement de projets de petite envergure :
 
Projets de petite envergure améliorant l'accessibilité : Les activités admissibles, financées par une subvention, visent notamment à rénover des immeubles au Canada afin d'en améliorer l'accessibilité, à améliorer des modes de transport en modifiant des véhicules existants ou encore à modifier ou améliorer des supports médiatiques ou le matériel afin d'accroître l'accessibilité à l'information et aux communications. Tous les projets doivent être accessibles au public. Pour les projets de petite envergure, le montant payable maximal par bénéficiaire ne dépassera pas 50 000 $.
 
Exemples d'activités admissibles qui améliorent l'accessibilité physique :
 
- construire une rampe extérieure ou intérieure;
 
- installer des portes plus larges ou des portes à ouverture automatique;
 
- abaisser les éviers et comptoirs;
 
- améliorer l'éclairage et les contrastes de couleurs;
 
- construire des toilettes accessibles;
 
- installer des poignées et des interrupteurs accessibles;
 
- installer un système de modulation de fréquences;
 
- installer un ordinateur à reconnaissance vocale;
 
- installer une plate-forme élévatrice pour fauteuils roulants dans un véhicule communautaire
 
 
Qui est admissible?
 
- Des organismes non gouvernementaux comme des groupes communautaires et des organismes sans but lucratif;
 
- De petites municipalités (moins de 250 000 habitants, selon le dernier recensement);
 
- De petites organisations du secteur privé (moins de 50 employés et moins de 5 millions de dollars en chiffre d'affaires par année);
 
- Les gouvernements territoriaux;
 
- Les gouvernements et organisations autochtones.
 
Pour plus d'information, visitez le site Web de Ressources humaines et Développement des compétences Canada à : www.rhdcc.gc.ca/fra/condition_personnes_handicapees/index.shtml  ou composez le 1-800-O-Canada (1-800-622-6232). Pour les personnes qui utilisent un appareil de télécommunication pour sourds, composez le 1-800-926-9105.
 
Renseignements :
 
Ressources humaines et Développement des compétences Canada
Relations avec les médias
819-994-5559
 
ou
 
Cabinet de la ministre Finley
Michelle Bakos
Attachée de presse 8819-994-2482

28-03-09 Colloque «48h chrono» de la FQCRDITED 500 personnes au colloque "48h chrono" de la Fédération québécoise des centres de réadaptation en déficience intellectuelle et en troubles envahissants du développement

MONTRÉAL, le 26 mars /CNW Telbec/ - Près de 500 personnes sont réunies les 26 et 27 mars 2009 à l'hôtel Hyatt Regency de Montréal (Complexe Desjardins) dans le cadre du colloque "48h chrono" de la Fédération québécoise des centres de réadaptation en déficience intellectuelle et en troubles envahissants du développement (FQCRDITED) et des cinq CRDITED de la région de Montréal.

Les participants auront l'occasion d'assister aux conférences de près de 40 experts dans le domaine de la déficience intellectuelle et des troubles envahissants du développement. Plusieurs sujets seront abordés tels que les standards de pratique pour les personnes aux prises avec un trouble grave du comportement, le transfert des connaissances de la recherche vers la pratique, les ressources humaines et les communications. Parmi les conférenciers invités, on note aussi la présence de M. Réal Jacob, professeur titulaire et directeur de la valorisation, du transfert aux entreprises et de la formation des cadres et de M. Rémi Tremblay, fondateur d'Esse Leadership.br>
La ministre déléguée aux Services sociaux, Mme Lise Thériault, prononcera l'allocution de clôture le vendredi 27 mars 2009 à 14h dans la grande salle.

Le programme est disponible à l'adresse : www.fqcrdi.qc.ca  et les présentations seront disponibles en ligne à compter de vendredi le 27 mars 2009 à 17h.

Les 22 centres de réadaptation en déficience intellectuelle et en troubles envahissants du développement (CRDITED) du Québec contribuent à l'adaptation, la réadaptation et à l'intégration sociale de près de 24 000 personnes présentant une déficience intellectuelle et de 13 000 personnes ayant un trouble envahissant du développement au Québec, et ce, à l'aide de près de 7 000 employés. Les services spécialisés de deuxième ligne représentent, entre autres, l'évaluation des besoins et une gamme diversifiée de services professionnels offerts, en complémentarité, avec les intervenants des réseaux locaux, dont les CSSS, et ceux du milieu communautaire. Les CRDITED travaillent aussi de près avec les différents partenaires, tels que ceux des milieux scolaires, municipaux et socioprofessionnels.

Renseignements: Brigitte Bédard, Conseillère aux communications, FQCRDITED, Cell.: (514) 208-4660
Source: Paru le jeudi 26 mars 2009 sur CNW - Telbec

28-03-09 La rumba de Linda: Quand la sclérose en plaques change une vie C'est arrivé un beau jour en dansant la rumba. Linda a senti que son pied ne glissait plus comme avant. Elle avait des fourmillements étranges. Elle a tout de suite su que quelque chose n'allait pas. Et elle a aussitôt voulu se faire croire l'inverse.
 
À l'époque, Linda Gauthier faisait de la danse latine de compétition et du rock'n'roll acrobatique. Avec les petits costumes, les froufrous et tout, comme à la télé? «Oui, oui, avec les costumes quétaines», a-t-elle lancé, le regard rieur, armée d'une bonne dose d'autodérision.
 
Pendant trois ans, Linda a plus ou moins fait fi de ses symptômes. Et puis un jour de juillet 1996, le diagnostic dont elle se doutait bien est tombé: sclérose en plaques de forme progressive.
 
«Est-ce que c'est mortel, docteur? a-t-elle demandé.
 
- Non, c'est chronique et il n'y a rien à faire.»
 
«C'était l'année du déluge au Saguenay», me dit-elle. Elle s'en souvient bien, elle qui habitait Alma à l'époque. Elle s'en souvient surtout parce que c'était le début de son déluge personnel.
 
Au début, Linda s'était dit que, maladie ou pas, rien ne changerait dans sa vie. Elle était déterminée à faire comme si de rien n'était. Elle voulait continuer à travailler, continuer à vivre comme avant. «Il y avait du déni là-dedans.»
 
Très vite, la réalité l'a rattrapée. Elle a été obligée de se déplacer avec une canne. Puis avec un déambulateur. Puis en fauteuil roulant. En 2004, une crise fulgurante de sclérose en plaques l'a terrassée. Elle a dû arrêter de travailler. Il lui a fallu se rendre à l'évidence: ce qu'elle croyait être une simple convalescence allait devenir sa nouvelle vie.
 
C'est une femme de 51 ans aux yeux d'un bleu intense qui m'a accueillie dans son appartement.
 
Des tatouages sur les bras, en signe de rébellion. Du cran et de la détermination à revendre.
 
Au début, ne pas pouvoir marcher n'est pas ce qui l'ennuyait le plus. Ce qui lui faisait le plus mal, c'était surtout de ne plus pouvoir danser. Un deuil pénible.
 
Aujourd'hui, l'ex-danseuse acrobatique s'est convertie à un autre type de rumba. Elle est militante pour les droits de la personne. Elle aide entre autres des personnes handicapées à faire valoir leurs droits. Du bénévolat à temps plein qui la pousse à rédiger des lettres, à déposer des plaintes, à tenter de faire changer des mentalités.
 
Ceux qui l'ont déjà croisée savent que l'on n'a pas intérêt à la contredire sur certains principes. «Je suis beaucoup moins tolérante devant les injustices», dit-elle. Elle n'a pas la langue dans sa poche. Elle peut même, de son propre aveu, être assez baveuse quand il le faut. Gare à l'automobiliste sans vignette pour personne handicapée qui lorgnerait sans gêne une place réservée. Devant ces petites injustices quotidiennes, Linda fulmine. Une fois, elle a sorti son rouge à lèvres de son sac et écrit sur le pare-brise de l'automobiliste fautif: «Vous n'avez pas d'affaire là.» Une autre fois, en apercevant le conducteur, elle l'a sommé de déguerpir et menacé de le dénoncer. «Et si c'était vous?» lui a-t-elle lancé à la figure.
 
Pourquoi fais-tu tout ça? lui a récemment demandé son amoureux, qui la voit travailler sans relâche en y mettant tout son cœur. Pourquoi? Parce que c'est plus fort qu'elle - elle ne peut pas voir passer une injustice sans la dénoncer. Parce que c'est un combat gratifiant - elle se fait une fierté de gagner toutes ses causes sans exception. Et puis parce que, en se battant pour les autres, Linda a moins de temps pour penser à son propre état. C'est une façon d'apprendre à vivre avec la maladie sans jamais laisser cette «salope», comme elle l'appelle, avoir le dernier mot.
 
«Et vous y arrivez?» Linda hésite. Bien sûr que ce n'est pas facile. «Des fois, je la laisse gagner, mais c'est rare...» Aussi étrange que cela puisse paraître, elle croit que sa vie avec la sclérose en plaques est plus heureuse qu'avant. «L'altruisme, avant, je ne savais même pas comment ça s'écrivait.»
 
Au début, quand elle voyait des gens courir, elle était jalouse. Maintenant, elle ne peut s'empêcher de se demander s'ils tiennent leurs jambes pour acquises, elle qui ne tient plus rien pour acquis. Elle s'attarde davantage à ce qui lui reste qu'à ce qu'elle a perdu. Elle vit pleinement. Elle a un amoureux. Ils se sont mariés en 2003. Ils s'étaient rencontrés dans le corridor du HLM où elle habitait autrefois. «Il m'a regardée comme on regarde une femme, pas comme on regarde une femme en fauteuil.»
 
Ça, c'est bien ce qui compte le plus aux yeux de Linda. Que l'on ne réduise pas une personne handicapée à son handicap. Au-delà de la rectitude politique, que l'on sache que les mots que l'on emploie sont parfois comme des coups de poignard. Un exemple? L'autre matin, alors qu'elle se rendait au CLSC pour des prélèvements sanguins, Linda a entendu un passant lui lancer: «Salut l'infirme!» Elle, d'ordinaire si forte et si vive pour défendre les autres, a été incapable de répliquer quoi que ce soit à cet homme qui la regardait en riant bêtement. Mais elle a senti cette boule au fond de sa gorge. La même boule qui était apparue lorsqu'on lui a fait son diagnostic, en 1996. La fois où on lui a annoncé qu'elle deviendrait, oui, cette «infirme» dans le regard méprisant de cet idiot. On peut bien apprendre à vivre avec la maladie. Mais accepter cela, non, jamais, me dit-elle.
 
«Arrivée devant les portes du CLSC, savez-vous ce que j'ai vu? demande-t-elle. J'ai vu le reflet d'une infirme dans les portes. L'homme de la rue, aussi imbécile pouvait-il être, avait réussi à m'enlever ce qu'il me restait de plus précieux, enfin pour plusieurs jours. Ma dignité.» Source: Inclusif/La Presse le 27 mars 2009/Rima Elkouri

28-03-09 Journée Contact personnes handicapées/employeurs : plus de 700 candidats rencontrent 32 employeurs MONTRÉAL, le 26 mars /CNW Telbec/ - Plus de 700 personnes ayant une limitation fonctionnelle ont participé à la 3e Journée Contact organisée par le Comité d'adaptation de la main-d'œuvre (CAMO) pour personnes handicapées en collaboration avec le Comité Action Personnes Handicapées Intégration Travail (CAPHIT) de Laval. Les participants étaient invités à se brancher sur le réseau de l'emploi en rencontrant 32 employeurs potentiels. "Les nombreux chercheurs d'emploi qui se sont déplacés aujourd'hui ont des formations et des compétences nombreuses et diversifiées. Les employeurs ont quant à eux des besoins précis. L'objectif de la journée était de mettre en contact ces deux groupes." souligne monsieur Claude Séguin, directeur général du CAMO pour personnes handicapées.
 
Plusieurs employeurs ont répondu à l'invitation du CAMO et étaient sur place pour rencontrer les chercheurs d'emploi : Air Canada, Alimentation Couche-Tard, Astral Media, Banque Nationale Groupe Financier, Bibliothèque et Archives nationales du Québec, Bombardier aéronautique, Caisse de dépôt et placement du Québec, CGI, Commission de la fonction publique du Canada, Commission scolaire de Montréal, Commission scolaire Marguerite-Bourgeoys, CSC Canada, Fédération des cégeps, Fonction publique québécoise, Hydro-Québec, Laliberté et associés Inc.., Loto-Québec, Métro, Office national du film du Canada, RBC, Service canadien du renseignement de sécurité, Société de transport de Montréal (STM), Société Logique, Statistique Canada, TD Assurance, TD Canada Trust, Transat, Transports Canada, Université de Montréal, Université McGill, Ville de Laval et Ville de Montréal.
 
Des organismes de services étaient également sur place: Placement en ligne d'Emploi-Québec, le Regroupement des organismes spécialisés pour l'emploi des personnes handicapées (ROSEPH), SPHERE-Québec, l'Association québécoise interuniversitaire des conseillers pour les étudiants ayant des besoins spéciaux (AQICEBS), l'Association québécoise des étudiants ayant des incapacités au postsecondaire (AQEIPS), l'Association multi-ethnique pour l'intégration des personnes handicapées (AMEIPH) et l'Institut Nazareth & Louis-Braille.  Source: CNW - Telbec27 mars 2009

28-03-09 Les 30 ans du Club de hockey sonore Les Hiboux de Montréal Depuis trente ans, le Club de hockey sonore Les Hiboux de Montréal offre la possibilité aux personnes ayant des limitations visuelles de pratiquer avec fougue et passion une version inspirée de notre sport national. Les matchs ont lieu le lundi soir à l’Aréna Raymond Préfontaine. Les règlements sont adaptés afin d’assurer une pleine participation des joueurs ayant des limitations visuelles aux parties qui se déroulent à vive allure.

Le 9 mai prochain, le Club de hockey sonore Les Hiboux de Montréal soulignera les retombées positives de cette activité récréative sur la santé et la vie des personnes ayant des limitations visuelles au cours des trente dernières années. Plusieurs surprises seront au rendez-vous, dont un hommage à la contribution des pionniers de cet organisme unique.

Le club fêtera son 30^e anniversaire de fondation le samedi 9 mai 2009 à l’Hôtel Sandman situé, au 999 rue de Sérigny, tout près du métro Longueuil, à compter de 17h30.

Pour se joindre à la fête, nous vous invitons à réserver votre place au banquet le plus rapidement possible en communiquant avec Gilles Ouellet au (514) 575-4791 ou Jacques Caron au 514-945-7765. Les billets sont disponibles aux coûts de 30$. Ces derniers s’envolent rapidement. Réservez votre place !

21-03-09 POSTES À COMBLER : ANIMATEUR (TRICE) DE CAMP DE JOUR
Nombre de poste(s) à combler : 7
 
Lieu de travail
100 rue Ste-Marie
La Prairie (Québec) J5R1E8
 
Principales fonctions:  Planifier et animer des activités de loisirs destinées à une clientèle âgée entre 5 et 21 ans vivant avec une déficience intellectuelle avec ou sans handicap physique associé. Voir en tout temps à la sécurité et au bien-être de la clientèle. Peut avoir à donner des soins d'hygiène.
 
Description des compétences : Le candidat doit être aux études à temps plein et poursuivre ses études à l'automne. Le champ d'étude doit être connexe au poste (animation, éducation spécialisée, technique en loisirs, adaptation scolaire, enseignement, etc.).
 
Le candidat recherché doit être ponctuel, dynamique, responsable, capable de travailler en équipe et sans supervision. Le candidat doit avoir de l'expérience auprès des personnes handicapées et être à l’écoute des besoins de la clientèle.
 
Qualification professionnelle reconnue en dehors du réseau scolaire ou universitaire : formation en premiers soins un atout.
 
Exigences et conditions de travail
 
Scolarité : Collégial/Universitaire non terminée
 
Années d'expérience reliées à l'emploi : 7 à 11 mois d'expérience
Salaire offert : selon expérience de : 9,25$ à 10,00$ de l'heure
Nombre d'heures par semaine : 40 heures (de 8 h 30 à 16 h 30 du lundi au vendredi)
Conditions diverses : possibilité de poste à temps partiel à l'automne
Durée de l'emploi : 9 semaines (du 15 juin au 21 août 2009)
 
Les candidats(es) doivent faire parvenir leur CV à l’attention de:
Mylène Pérusse
Adjointe administrative
Courriel : secretariat@aphrso.org
Télécopieur : (450) 659-6510

21-03-09 Foncez et procurez-vous un appareil auditif St Steffen Kjærgaard est un coureur cycliste et sprinteur du Tour de France. Avec sa puissance et vitesse, il a aidé son coéquipier, Lance Armstrong, à triompher lors des tours 2000 et 2001. A côté de son vélo, Kjærgaard a pris du temps pour reconnaître sa déficience auditive et se procurer des appareils auditifs. Mais une fois cet obstacle surmonté, il trouva l'utilisation facile et les avantages nombreux

21-03-2009  Le Canada célèbre le compte à rebours de 365 jours avant les Jeux paralympiques d'hiver de 2010 à Vancouver VANCOUVER, le 12 mars /CNW/ - Dans exactement un an, des gens du monde entier viendront au Canada à l'occasion des Jeux paralympiques d'hiver de 2010 à Vancouver, pour célébrer et regarder des personnes qui se surpasseront afin de tenter de décrocher l'or et la gloire ainsi que rappeler à tous le pouvoir qui se cache derrière les rêves.
 
Plus de 1 300 athlètes et officiels venant de plus de 40 pays différents prendront part aux épreuves de cinq sports (ski alpin, ski de fond, hockey sur luge, curling en fauteuil roulant et biathlon) au cours des 10 jours de compétitions internationales destinées aux meilleurs athlètes ayant un handicap; les compétitions auront lieu à des sites situés à Vancouver et à Whistler. Les Jeux d'hiver de 2010 marqueront la première fois que le Canada accueille des Jeux paralympiques d'hiver. En 1976, les Jeux paralympiques d'été ont eu lieu à Toronto.
 
Sir Philip Craven, président du Comité international paralympique (CIP), célèbre aujourd'hui en compagnie de John Furlong, directeur général du Comité d'organisation des Jeux olympiques et paralympiques d'hiver de 2010 à Vancouver (COVAN), les 365 jours restants au cours de plusieurs événements organisés par le gouvernement du Canada sur la Colline du Parlement, à Ottawa.
 
Des célébrations auront aussi lieu à l'assemblée législative provinciale de la Colombie-Britannique et à Whistler, où se dérouleront les compétitions alpines et nordiques pendant les Jeux.
 
"Il est très agréable d'être de retour au Canada, un pays qui a su exceller dans le cadre de Jeux paralympiques précédents et qui qualifie ses athlètes paralympiques de héros nationaux", a déclaré Sir Philip Craven. "Le 19 mars, en Colombie-Britannique, j'aurai le plaisir d'inviter personnellement les comités paralympiques nationaux du monde à venir à Vancouver et à Whistler pour les Jeux paralympiques d'hiver de 2010. Le courage et la détermination des athlètes paralympiques sont admirables et leurs histoires personnelles de triomphe sont une source d'inspiration pour nous tous. Pendant les Jeux, les Canadiens devraient essayer d'observer ces réalisations incroyables en assistant à une partie de hockey sur luge, à une course alpine ou à toute autre compétition paralympique."
 
Des milliers de spectateurs ont déjà encouragé les athlètes paralympiques durant les épreuves sportives en prévision des Jeux d'hiver de 2010. Ces épreuves ont eu lieu au cours du mois sur les pistes de descente, sur les pistes de ski de fond, au stade de biathlon à la fine pointe de la technologie de Whistler ainsi que sur les toutes nouvelles pistes et patinoires construites respectivement pour accueillir les compétitions de curling en fauteuil roulant et de hockey sur luge pendant les Jeux, à Vancouver. Le 1er mars, près de 1 800 personnes ont assisté à une partie captivante entre le Canada et les États-Unis, dans le cadre de l'épreuve sportive de hockey sur luge à Thunderbird Arena, à la the University of British Columbia (UBC).
 
"Il a été très inspirant pour moi d'entendre les histoires personnelles des athlètes paralympiques et de les voir participer aux compétitions pendant le mois, aux mêmes sites de haute qualité où ils tenteront de gagner une médaille d'or dans un an", a affirmé John Furlong. "Nous avons travaillé fort afin que les athlètes se souviennent bien des Jeux, qu'ils se sentent appuyés par l'esprit de la petite communauté de Whistler et qu'ils obtiennent une reconnaissance mondiale dans des installations de grandes villes, à Vancouver.
 
Pour couronner le tout, les sites seront entièrement accessibles aux athlètes et aux spectateurs et seront un héritage d'inclusivité qui perdurera bien après la tenue des Jeux."
 
Les billets pour les 64 épreuves des Jeux paralympiques d'hiver sont abordables pour les familles et les groupes et seront mis en vente le 6 mai.
 
Pour obtenir plus de renseignements, visiter le site www.vancouver2010.com.
 
Un des meilleurs moyens de prendre part à l'enthousiasme qui découle des Jeux paralympiques est d'assister au spectacle de la cérémonie d'ouverture à BC Place, le 12 mars 2010. Une distribution composée de milliers de personnes qui mettra l'accent sur les artistes ayant un handicap saura réjouir la foule estimée à 55 000 personnes, et présenter l'héritage unique et la créativité des Britannos-Colombiens et des Canadiens, pendant la célébration d'une durée de deux heures. Le point saillant de la soirée sera l'allumage de la vasque paralympique, qui marquera le début officiel des Jeux.
 
Pendant son séjour au Canada, d'une durée de dix jours, Sir Philip Craven visitera aussi la Colombie-Britannique et assistera aux finales de la Coupe du monde de ski alpin de l'IPC ainsi qu'au banquet de remise des médailles qui se tiendra à Whistler, le 14 mars. De plus, il fera la visite des sites des Jeux, participera à des réunions en compagnie des partenaires gouvernementaux du COVAN et prendra part au colloque des chefs de mission, à Vancouver.
 
À propos du Comité international paralympique
 
Le Comité international paralympique (CIP) est la confédération internationale du Mouvement paralympique. Le CIP organise les Jeux paralympiques d'été et d'hiver, et agit en tant que fédération internationale pour neuf sports, pour lesquels il dirige et coordonne les championnats du monde ainsi que d'autres compétitions. Le CIP s'engage à permettre aux athlètes paralympiques d'atteindre le plus haut niveau d'excellence sportive et de plus, à pourvoir et à développer pour toute personne ayant un handicap,
 du débutant à l'élite, des occasions de faire du sport. De plus, le CIP vise à promouvoir les valeurs paralympiques, qui incluent le courage, la détermination, l'inspiration et l'égalité. Pour obtenir plus de renseignements visiter le site www.paralympic.org.
 
À propos du COVAN
 
Le COVAN est responsable de la planification, de l'organisation, du financement et de la tenue des XXI^e Jeux olympiques d'hiver et des X^e Jeux paralympiques d'hiver en 2010. Les Jeux olympiques d'hiver de 2010 auront lieu à Vancouver et à Whistler du 12 au 28 février 2010. Vancouver et Whistler accueilleront les Jeux paralympiques d'hiver du 12 au 21 mars 2010. Visiter www.vancouver2010.com.
 
Renseignements: Personne-ressource: Greg Alexis, Communications COVAN,
Tél.: (604) 403-1627, Courriel: greg_alexis@vancouver2010.com

21-03-09 Les dépistages auditifs des nouveaux nés améliorent le développement de la parole Les premiers rapports sur les effets à long terme des dépistages auditifs des nouveaux nés ont été publiés. Les résultats sont positifs. Ils confirment que les interventions précoces suite à des tests auditifs sont bénéfiques au développement de la parole de l'enfant déficient auditif.  Source: Hear-it

21-03-09 Marche pour l'autisme L'ATEDM vous invite à participer à sa marche de sensibilisation, le 25 avril prochain, dans le cadre du mois de l’autisme édition 2009.

Ensemble, nous envahirons les rues du plateau Mont-royal accompagnés par Mme Sylvie Lauzon (porte parole de la Fondation Autisme Montréal) et des percussions du groupe Kumpa’nia !

À la fin de notre parcours tous les participants seront invités à se regrouper à la Place Gérald Godin.

Pour clore la matinée et vous permettre d’échanger, le Kiosque Mont-Royal se fera un plaisir de vous servir une collation ou un breuvage à moindre coût.(10% rabais)

Déroulement de la marche:

Quand : Samedi le 25 avril 2009
Départ : arrivée à 10h00 au 4449 rue Berri et départ 10h30
Retour : 11h30 à la Place Gérald Godin
Trajet : À confirmer

Pour vous inscrire : Mme Chantal Pivin au 514 524-6114 poste 0 ou par courriel : atedm@autisme-montreal.com

21-03-09 Souper dans le noir à Boucherville Le Groupe Sutton Harmonie de Boucherville et Sainte-Julie en partenariat avec le Club de Golf de Boucherville, Métro marché Sabrevois et J C Messier, la SAQ de Boucherville et la Pâtisserie le Goûtillon vous invitent à sa soirée souper-spaghetti dans le noir le vendredi 27 mars à 18 heures au Club de Golf de Boucherville.

Un chien-guide sera mis à notre disposition afin de nous donner l’opportunité de comprendre ce qu’il peut apporter dans la vie d’un non-voyant. Un conférencier sera aussi invité à venir partager son témoignage.

Salade, spaghetti, vin, dessert, thé, café, liqueur, jus pour les enfants, seront servis. Le coût du billet est de 20$ par personne. Pour information, contactez Guylaine Lemieux au (514) 909-1412 ou glemieux@sutton.com  ou encore Pierre Pigeon au (514) 943-6031ou pigeonp@sutton.com Source: MIRA

21-03-09 Les chauffeurs d'un service de transport ontarien annonceront les arrêts autobus L'Office de transport du Canada (OTC) donne à OC Transpo jusqu'au 31 mars prochain pour se conformer à son propre règlement selon lequel les chauffeurs doivent signaler vocalement les principaux arrêts et ceux demandés par les usagers. Source: Cyberpresse.ca - Le 18 mars 2009/Dominique La Haye/Le Droit

21-03-09 Journée Contact Après le succès de la dernière Journée Contact au cours de laquelle 400 étudiants, finissants et travailleurs ayant une limitation fonctionnelle rencontraient 25 employeurs, le CAMO pour personnes handicapées prépare la 3e édition de l’événement qui se tiendra le jeudi 26 mars 2009.

Date : 26 Mars 2009
Heure de début: 12:00
Heure de fin: 18:00
Endroit: Montréal

L'objectif de la Journée Contact est de permettre aux étudiants, aux finissants, aux diplômés et aux personnes actives sur le marché du travail, qui ont une limitation fonctionnelle (incluant les difficultés liées à la santé mentale ou aux troubles d’apprentissage), de rencontrer des employeurs et ainsi leur faciliter l’accès à des emplois de qualité, que ce soit des postes à temps plein, à temps partiel, des emplois d’été ou des stages.

Pour plus d'information, cliquez sur le lien suivant : http://www.surdite.org/affiche

21-03-09 Budget provincial 2009-2010 Paru le vendredi 20 mars 2009 sur Inclusif.ca La ministre des Finances du Québec, madame Monique Jérôme-Forget et la présidente du Conseil du trésor, madame Monique Gagnon-Tremblay ont présenté jeudi le budget et le budget des dépenses 2009-2010 du Québec.

Parmi les mesures touchant les personnes ayant des incapacités, notons :

• Un investissement de 3,5 millions de dollars sur deux ans pour le Programme logements adaptés pour aînés autonomes. Ces investissements profiteront à près de 1 200 ménages.

• Un investissement de 40 millions de dollars sur deux ans pour le Programme adaptation de domicile, soit 20 millions de dollars en 2009-2010 et 20 millions de dollars en 2010-2011. Il est prévu qu’environ 2 500 personnes handicapées bénéficieront de ce programme au cours des deux prochaines années.

Quant aux mesures de programmes, notons que le budget de programme pour l’année 2008-2009 sera de 59,9 G$ ; ministère de la Santé et des Services sociaux (26,9 G$), ministère de l’Éducation (14,4 G$).

Notons les différentes mesures par ministère :

Santé et services sociaux

• Un montant de 35 M$ permettra la poursuite sur une base annuelle du plan d’accès aux services destinés aux personnes ayant une déficience physique, une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement.

• Augmentation de 300 000 $ du budget de l’OPHQ. Ce budget passe à 13,1 M$.

• Budget de 93,6 M$ en aide financière aux personnes handicapées pour des besoins spéciaux

• Budget de 143 M$ pour le programme des aides techniques de la RAMQ.

• Budget de 60 M$ pour le programme d'exonération financière pour les services d'aide domestique.

Éducation

• Un montant de 15,7 M$ pour le plan d’action EHDAA mis en œuvre en juin 2008. Ce montant s’ajoute à celui de 10 M$ annoncé en 2008-2009.

• Augmentation du budget du Programme d’allocation pour les besoins particuliers de l’Aide financières aux études.

Transport

• Budget de 85 M$ pour le programme d’aide au transport adapté (augmentation de 15 M$ par rapport à l’année 2008-2009). Cette importante augmentation est attribuable à la hausse du nombre d’usagers.

• Budget de 7 M$ pour le programme d’adaptation des véhicules de la SAAQ (diminution de 3 M$ par rapport à l’année 2008-2009).

Pour voir les documents budgétaires
www.budget.finances.gouv.qc.ca/Budget/2009-2010/index.asp

Pour les documents du budget de dépenses
www.tresor.gouv.qc.ca/fr/budget/09-10/index.asp

21-03-09 Investissement supplémentaire de 35 millions pour la mise en œuvre du Plan d'accès aux services destinés aux personnes ayant une déficience physique, une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement QUÉBEC, le 20 mars /CNW Telbec/ - La Fédération québécoise des centres de réadaptation en déficience intellectuelle et en troubles envahissants du développement (FQCRDITED) apprécie les efforts consentis par le gouvernement, suite à l'annonce d'un investissement de 35 millions de dollars, dans le cadre du Budget 2009-2010, pour la poursuite de l'implantation du Plan d'accès aux services destinés aux personnes ayant une déficience physique, une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement.

Par cette annonce, le gouvernement maintient sa promesse prise en 2007-2008 d'investir 110 millions de dollars dans le développement de l'accès aux services pour les personnes ayant une déficience, et ce, sur une période de trois ans. Cette somme s'ajoute donc aux 35 millions versés en 2008-2009 et aux 40 millions alloués en 2007-2008.

Pour la directrice générale de la Fédération québécoise des CRDITED, Mme Diane Bégin, "il était essentiel que les développements budgétaires se poursuivent afin que les personnes présentant une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement puissent accéder aux services dont elles ont besoin, et ce, dans un délai raisonnable. La portion des sommes investies jusqu'à maintenant en CRDITED a, d'ailleurs, permis de diminuer la liste d'attente de 230 personnes et d'offrir des services à 600 nouvelles personnes. Malgré tout, plus de 2 600 personnes attendent encore un premier service pour une durée d'attente moyenne de plus d'un an. Notre réseau fait face à une augmentation importante des demandes pour des services aux personnes présentant un trouble envahissant du développement. D'ailleurs, des nouvelles données démontrent que le taux de prévalence est en forte croissance pour cette problématique et plusieurs recherches tentent d'expliquer le phénomène."

Selon Mme Bégin, "le Plan d'accès est un des moyens qui permet d'optimiser l'offre de service aux personnes présentant une déficience intellectuelle ou un trouble envahissant du développement. Il favorise la nécessaire concertation des divers partenaires impliqués dans la prestation de services d'adaptation et de réadaptation auprès de ces personnes, tels que les CSSS, les organismes communautaires et les autres secteurs d'activité.

La directrice générale de la Fédération québécoise des centres de réadaptation en déficience intellectuelle et en troubles envahissants du développement tient à rappeler que les 22 centres membres sont engagés dans l'amélioration continue de leurs services. Pour ce faire, plusieurs actions sont mises de l'avant telles que le déploiement de standards de pratiques, le développement de la recherche notamment avec la reconnaissance du nouvel institut universitaire en déficience intellectuelle et en troubles
envahissants du développement ainsi que la mise en œuvre de programmes de formation universitaire sur mesure pour l'ensemble du personnel.

Renseignements: Diane Bégin, directrice générale, (514) 525-2734; Brigitte Bédard, conseillère aux communications, Cell.: (514) 208-4660 La FQCRDITED réagit au budget 2009-2010 Source: CNW - Telbec/Inclusif

21-03-09 Saviez-vous que... Il y a plus de 3 millions de proches aidants au Canada qui soutiennent leurs proches ou leurs amis ayant un problème de santé.
 
80% des soins fournis au Canada sont dispensés par les familles et des personnes de la communauté.
 
25% des proches aidants ont un diagnostic de dépression.
 
Le montant total des soins donnés par les familles équivaut à 5 milliards de dollars annuellement.
 
Dans dix ans, le nombre de foyers avec des proches aidants aura doublé.
 
Plus de 60% d’individus concilient le travail et la prise en charge. Dans le milieu du travail, on a indiqué que la conciliation travail / prise en charge est le défi numéro un pour les compagnies. Source: Réseau entre-aidant

21-03-09 Budget provincial 2009-2010 - Déficience physique - Le gouvernement respecte son engagement QUEBEC, le 19 mars /CNW Telbec/ - L'Association des établissements de réadaptation en déficience physique du Québec (AERDPQ) se réjouit de la décision du gouvernement d'allouer, pour une troisième année consécutive et conformément à son engagement, des ressources additionnelles afin d'améliorer l'accès aux services spécialisés de réadaptation. Ce choix budgétaire témoigne de la volonté des ministres Yves Bolduc et Lise Thériault d'investir dans le capital humain des personnes handicapées.

C'est dans le contexte de l'actualisation du Plan d'accès aux services pour les personnes ayant une déficience que le gouvernement s'est engagé à verser une troisième tranche de 35 M$ pour répondre aux besoins des personnes ayant une déficience physique, intellectuelle ou un trouble envahissant du développement.

Investir dans la réadaptation en CRDP crée des emplois, et génère des retombées positives sur les délais d'attente pour obtenir des services spécialisés et fait la différence dans la vie d'un plus grand nombre de personnes vivant avec des incapacités.

"Au cours des deux dernières années, 231 postes de professionnels ont été créés et comblés à la suite des crédits de développement consentis; des intervenants qui mettent déjà à profit leur expertise pour répondre aux besoins variés d'un nombre grandissant de personnes handicapées", a indiqué madame Anne Lauzon, directrice générale de l'AERDPQ. Madame Lauzon a ajouté "Nous accueillons cette décision avec enthousiasme et nous nous engageons à poursuivre nos efforts afin d'offrir la gamme de services requis, en continuité avec ceux offerts par nos partenaires des centres de santé et de services sociaux (CSSS) et du milieu communautaire".

"Dans un contexte économique difficile, les personnes ayant une déficience physique se retrouvent souvent en situation financière précaire et deviennent d'autant plus vulnérables. Pour cette raison, la décision du gouvernement de poursuivre son engagement envers ces personnes afin qu'elles puissent avoir accès aux services de réadaptation mérite notre reconnaissance.

Ces services sont déterminants dans la vie de ces personnes et de leurs proches, puisqu'ils contribuent à relever les défis quotidiens que peuvent être les études, le travail, la vie sociale, les loisirs, etc.", a affirmé monsieur Luc M. Malo, président de l'AERDPQ.

L'Association des établissements de réadaptation en déficience physique du Québec regroupe les vingt établissements publics qui offrent des services spécialisés et surspécialisés de réadaptation. Quelque 6 500 professionnels y travaillent en équipes multidisciplinaires afin d'aider les personnes handicapées à retrouver une autonomie et une qualité de vie optimale. Environ 75 000 personnes présentant une déficience physique y reçoivent des services annuellement.

Renseignements: Jacinthe Majeau, (514) 282-4205, poste 224, cellulaire: (514) 519-1276; Source: Association des établissements de réadaptation en déficience physique du Québec (AERDPQ) L'AERDPQ commente le budget 2009-2010 Source : www.cnw.ca/fr/releases/archive/March2009/19/c2664.html

21-03-09 Sondage pour les étudiants ayant des handicaps qui fréquentent des établissements d'études postsecondaires au Canada Pour déterminer le fardeau de la dette et les obstacles financiers liés aux études des étudiant(e)s ayant des handicaps et qui fréquentent des établissements d'études postsecondaires au Canada

Cher étudiant/Chère étudiante,

Léger Marketing est une firme de recherche professionnelle en marketing et nous avons été mandatés pour effectuer des sondages pour le compte du Centre for the Study of Students in Postsecondary Education (CSS) et de l'Association nationale des étudiant(e)s handicapé(e)s au niveau postsecondaire (NEADS), en collaboration avec l'Association canadienne des conseillers en services aux étudiants handicapés au postsecondaire (ACCSEHP). Cette étude vise à déterminer le fardeau de la dette et les obstacles financiers liés aux études des étudiant(e)s ayant des handicaps et qui fréquentent des établissements d'études postsecondaires au Canada. Nous cherchons à comprendre la dette relative contractée par les étudiant(e)s qui ont des handicaps dans le cadre de leurs études postsecondaires, ainsi que les obstacles financiers auxquels ils doivent faire face dans le cadre de leurs études et l'impact qu'ont leur dette relative et leurs obstacles financiers sur leurs études et leurs décisions. Votre collaboration serait grandement appréciée. Ce questionnaire devrait prendre de 15 à 20 minutes à remplir en ligne, à l’adresse suivante : http://www.neads.ca/css/.

Comme marque de notre appréciation, tous les participants qui répondent à l'aperçu en sa totalité ont une chance de gagner :

21-03-09 Budget provincial, les aidants naturels ne se font pas trop d’attentes « Alexandre ne mange pas seul, Alexandre ne marche pas, il ne parle pas. C’est sûr que c’est 24 heures sur 24. »

Être les bras, les jambes ou encore la voix d’un de ses proches. Une lourde tâche que vivent jour après jour les aidants naturels. Nathalie Gamache de Saint-Antonin a choisi de quitter son travail pour s’occuper de son fils Alexandre, 14 ans, atteint de paralysie cérébrale. « On rattache souvent le terme aidant naturel aux personnes qui prennent soin d’une personne âgée. C’est rare qu’on entend ça pour une maman comme moi », affirme Nathalie Gamache.

5$ par jour. C’est l’allocation qu’elle reçoit du gouvernement du Québec pour un enfant handicapé. Un montant alloué peut importe le degré d’handicap, contre lequel elle s’insurge depuis des années. Par ailleurs, elle est loin d’être la seule aidante naturelle qui se sent laissée pour compte. « Les personnes atteintes de sclérose en plaque n’ont pas d’aide. Si c’est le conjoint ou la famille, il n’y a aucune aide. Ils ne reçoivent pas un sou du gouvernement? Non, non », explique Aliette Caron, de la fondation de la sclérose en plaque du KRTB.

C’est le cas de Réné Plourde, qui s’occupe de sa conjointe, atteinte de sclérose en plaque depuis une dizaine d’années. « S’il ne serait pas là, moi, je ne serais pas capable de rester chez nous, dans mon foyer » témoigne Marcelle Dionne, atteinte de sclérose en plaque.

« Est-ce que dans votre cas, vous vous sentez un peu oublié par le gouvernement? Oui, c’est sûr et certain qu’ils nous ont oublié », indique René Plourde.

Quant à l’argent qui pourrait leur être attribué dans le budget provincial déposé jeudi, les aidants naturels ne se font pas d’illusions, surtout en cette période d’incertitude économique.

« Ça fait des années que j’écris au gouvernement et que j’espère toujours des petits changements. Mais je ne penserais pas que pour le prochain budget, qu’il y aille vraiment des changements pour les mamans comme moi », croit Nathalie Gamache.

Seulement au Québec, on compte quelques 40 mille aidants naturels. Source : Inclusif/Un texte de Catherine Pellerin

21-03-09 Être mère d’un autiste: Faire fi de ses peurs pour surmonter les obstacles Rosanne Aubé tient un journal personnel depuis le jour où elle a eu le diagnostic de son fils. © Diane Tremblay Le Journal de Québec
L’autisme n’a pas empêché Jean-Michel de faire son chemin jusqu’à l’université. À 24 ans, le jeune garçon termine avec brio un baccalauréat intégré en mathématiques et informatique.

Diagnostiqué autiste de haut niveau, Jean-Michel est capable d’apprentissage. Ses résultats sont d’ailleurs remarquables. Il a obtenu des A+ dans quatre cours d’une même session, ce qui lui a valu une mention au tableau d’honneur en mathématiques, en 2006-2007, à l’Université Laval. Dans les annales de l’institution, il est le premier étudiant autiste à ce jour.

Partager son vécu

Son histoire fait l’objet du livre «Le Labyrinthe de Jean-Michel» qui vient tout juste de paraître. Sa mère, Rosanne Aubé, y relate le chemin parcouru pour amener son fils vers une plus grande autonomie.

Le trouble neurologique de Jean-Michel a été remarqué lors d’un examen de routine chez le pédiatre alors qu’il avait trois ans. Dans son for intérieur, Mme Aubé avait le pressentiment depuis un certain temps que quelque chose clochait.

Son fils présentait un déficit relationnel marqué par un retard de langage. Jean-Michel était cependant un enfant débrouillard qui a fait ses premiers pas à l’âge de 10 mois. Plus jeune, les casse-têtes de 10 000 morceaux ne lui résistaient pas longtemps.

Après moultes rencontres avec des spécialistes de tout acabit, le diagnostic est finalement tombé cinq ans plus tard. Il faut se reporter 20 ans en arrière. Le trouble de l’autisme n’était pas aussi connu qu’aujourd’hui. Avec le temps, les méthodes se sont raffinées et il est beaucoup plus facile d’établir un diagnostic précis.

«Ça fait mal de se le faire dire. Ce qui m’a aidée à avancer, c’est que je suis une femme têtue. Je ne suis pas restée assise sur mes peurs», a confié Mme Aubé dans une entrevue accordée au Journal, mercredi.

Au-delà de la peur

Bien sûr, elle a éprouvé de la culpabilité. Elle a été blessée par les moqueries de ses camarades. Elle a éprouvé du chagrin face à l’indifférence des autres enfants. Elle a eu peur des que-dira-t-on, dans son patelin de Saint-Charles de Bellechasse, alors que son fils était à l’abri de ses émotions dans sa forteresse intérieure.

Étant donné que les liens sont tissés serrés dans la famille (Jean-Michel a deux frères aînés), Mme Aubé a retroussé ses manches et elle a regardé vers l’avant. «J’ai été tenace. J’ai choisi de faire confiance à mon fils. Nous avons décidé de l’aider à aller le plus loin possible, sans savoir où cela nous mènerait exactement. Nous faisons confiance à la vie», a-t-elle ajouté.

Jean-Michel a pu être intégré dans les classes normales. Il a notamment fréquenté le Cégep de Sainte-Foy. Dans la région de Québec, on estime que 2000 personnes souffrent d’un trouble envahissant du développement, incluant l’autisme.

Il y a vingt ans, ces enfants étaient placés dans des institutions, mais grâce à des personnes comme Mme Aubé, qui ont ouvert la voie, certaines peuvent espérer fonctionner en société comme c’est le cas de Jean-Michel qui devra éventuellement affronter la réalité du marché du travail. Source: Canoë

21-03-09 Les organismes demandent l'élimination de la contention et de l'isolement MONTREAL, le 17 mars /CNW Telbec/ - Plus de 250 organismes et un millier de personnes demandent au ministre de la Santé et des Services sociaux, Yves Bolduc, de s'engager à éliminer le recours aux mesures de contrôle que sont l'isolement, la contention et les substances chimiques, par le développement accéléré de méthodes alternatives plus humaines.

"Il ne s'agit pas de modifier l'article de loi sur les mesures de contrôle, mais plutôt de développer une panoplie de mesures de remplacement. L'objectif est de ne plus avoir à recourir à l'isolement et à la contention. Pour nous, c'est la seule manière de respecter à la fois les droits des personnes que ceux des travailleurs et travailleuses", explique Doris Provencher, directrice générale de l'AGIDD-SMQ.

Initiée par l'Association des groupes d'intervention en défense des droits en santé mentale du Québec (AGIDD-SMQ), en collaboration avec la Confédération des organismes de personnes handicapées du Québec (COPHAN) et la Fédération Québécoise des Sociétés Alzheimer (FQSA), l'objectif de cette campagne de signatures, menée au cour de la dernière année, vise à faire du développement des mesures alternatives aux mesures de contrôle une priorité du ministère de Santé et des Services sociaux.

Rappelons que l'application des mesures de contrôle est balisée, depuis 1998, par l'article 118.1 de la Loi sur les services de santé et les services sociaux. Une mesure de contrôle peut être employée pour empêcher une personne de s'infliger ou d'infliger à autrui des lésions. Cette mesure doit être minimale et exceptionnelle. Malheureusement, l'expérience sur le terrain des organismes à l'origine de la campagne de signatures démontre, encore à ce jour, une utilisation inadéquate de ces mesures.

"L'application des mesures de contrôle est une atteinte aux droits fondamentaux, elle cause chaque année des décès, mais surtout, il est possible de faire autrement en s'inspirant de pratiques existantes au Québec et ailleurs dans le monde. Nous souhaitons que le ministre Yves Bolduc s'engage à les éliminer", affirme Richard Lavigne, directeur général de la COPHAN.

En 2002, le gouvernement s'est doté d'orientations et d'un plan d'action afin de réduire, et si possible d'éliminer, dans les meilleurs délais, le recours aux mesures de contrôle. Plusieurs moyens contenus dans ce plan d'action accusent un retard important ou demeurent insuffisants pour que s'opère un véritable changement de pratiques dans les milieux ayant recours à la contention et à l'isolement.

Pourtant, le ministère de la Santé et des Services sociaux reconnaît, dans une formation qu'il a lui-même conçue, les effets néfastes de l'isolement et de la contention sur les personnes qui les subissent. Au plan physique, les effets vont de la courbature au risque d'asphyxie. Au plan psychologique, on dénote plusieurs sentiments négatifs telles la peur, l'anxiété, la diminution de l'estime de soi et l'humiliation.

Les organismes à l'origine de la déclaration "Non aux mesures de contrôle" recommandent qu'il y ait dans tout milieu ayant recours aux mesures de contrôle une personne responsable de l'encadrement, de l'évaluation et de l'application de ces mesures, et ce, dans un objectif d'élimination. Cette personne devrait rendre compte au ministère des rapports concernant ces mesures et l'objectif de leur élimination. Ces rapports devraient être rendus publics.

Il est aussi recommandé au ministre de la Santé et des Services sociaux de financer un colloque international sur les mesures préventives et alternatives aux mesures de contrôle, et ce, en étroite collaboration avec des personnes ayant subi l'isolement et la contention.

Les organismes signataires de la déclaration "Non aux mesures de contrôle : isolement, contention et substances chimiques" représentent les intérêts des personnes vivant un problème de santé mentale, des personnes ayant la maladie d'Alzheimer, des personnes âgées, celles ayant des limitations fonctionnelles, des femmes et des jeunes.

L'AGIDD-SMQ, la COPHAN et la FQSA déposeront dans les jours à venir les signatures recueillies au bureau du ministre de la Santé et des Services sociaux et souhaitent entendre le ministre Yves Bolduc sur leurs recommandations.

Renseignements: Doris Provencher, directrice générale, AGIDD-SMQ, (514) 770-2728; Richard Lavigne, directeur général, COPHAN, (514) 284-0155 poste 24; Sandro Di Cori, directeur général, FQSA, (514) 369-7891 poste 222; Source: AGIDD-SMQ

13-03-09 Trop cher pour l'hôpital, des patients envoyés au privé De 4000 à 6000 Québécois sont traités chaque année pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sous la forme humide. Menacés de perdre la vue, des milliers de patients sont soignés au privé parce que le traitement n'est pas disponible à l'hôpital. Sauf qu'ils doivent payer de leur poche pour certains frais et tous n'y ont pas accès.
 
Une situation qui n'est pas claire pour la Régie de l'assurance-maladie du Québec qui s'interroge à savoir si la situation ne contrevient pas à la loi. De 4000 à 6000 Québécois sont traités chaque année pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sous la forme humide. C'est la forme la plus grave de la maladie. Du sang et du liquide s'accumulent dans la rétine et la personne atteinte perd progressivement toute vision centrale de l'oeil si la maladie n'est pas traitée.
 
Le Lucentis, un médicament révolutionnaire, permet de stopper la progression de la maladie. Mais il est coûteux, environ 1700?$ la dose et le traitement nécessite plusieurs injections.
 
Le médicament est si coûteux qu'il ferait exploser le budget des hôpitaux. Pour cette raison, et aussi parce que la procédure ne nécessite pas toute l'infrastructure hospitalière, le traitement ne se donne pas à l'hôpital. Les ophtalmologistes l'offrent en cabinet privé.
 
«À ma connaissance, aucun hôpital n'offre le Lucentis», confirme le président de l'Association des médecins ophtalmologistes du Québec, le Dr Jean-Daniel Arbour.
 
Depuis décembre 2007, le Lucentis est inscrit sur la liste des médicaments remboursés par la Régie de l'assurance-maladie du Québec.
 
Sauf que les patients doivent tout de même payer des frais d'environ 125?$ chaque fois qu'ils reçoivent le traitement en clinique. Comme le Lucentis est administré aux quatre semaines pendant plusieurs mois, la facture dépasse rapidement le millier de dollars.
 
Les médecins qui travaillent en clinique privée ont le droit de facturer aux patients certains frais accessoires liés au traitement, notamment des gouttes et des analgésiques.
 
Mais souvent, la somme facturée sert aussi à payer les frais de fonctionnement du bureau, ce qui est contraire à la loi. Les cliniques privées font face à des dépenses élevées puisqu'elles doivent employer du personnel et acheter de l'équipement coûteux, comme un scan, pour traiter adéquatement les patients.
 
«C'est certain qu'une partie de ça (des frais de bureau) est payée par le patient. Mais en échange, il a accès à un service excellent et rapide», souligne le Dr Arbour.
 
Il arrive aussi que le patient n'ait pas un reçu détaillé de sa facture. Depuis juin 2007, la loi oblige pourtant les médecins à le faire.
 
«La facture doit indiquer dans le détail les tarifs réclamés pour chacun des services, les fournitures, les frais accessoires et les frais médicaux non assurés», explique le porte-parole de la Régie de l'assurance-maladie du Québec, Marc Lortie.
 
La situation a cours parce qu'il n'existe pas d'entente entre Québec et les médecins au sujet «d'honoraires techniques» pour le traitement de la DMLÀ avec le Lucentis, ce qui couvrirait les frais de bureau liés à l'administration du traitement.
 
«Les médecins n'ont pas le droit de le facturer, mais ils le facturent quand même parce qu'ils doivent bien payer la machine et le technologue. Le gouvernement les met volontairement en péril», lance le président de la Fédération des médecins spécialistes, le Dr Gaétan Barrette qui souhaite que le gouvernement remédie au problème.
 
Autre problème, le Lucentis n'est pas accessible à tous. Comme il est inscrit sur la liste des médicaments d'exception, les patients doivent répondre à des critères très précis pour que le médicament leur soit remboursé.
 
Plus du tiers des patients n'ont donc pas accès au Lucentis, estime le Dr Arbour.
 
Les patients qui ne sont pas admissibles à recevoir gratuitement le Lucentis n'ont accès à aucun médicament remboursé et reconnu qui pourrait stopper leur perte de vision, reconnaît la porte-parole du ministère de la Santé et des Services sociaux, Dominique Breton.
 
«C'est d'un point de vue pharmaco-économique que le Ministère a évalué que ce n'était pas une option coût-efficace pour le traitement des lésions de type occulte, indique Mme Breton. Le fabricant doit faire de nouvelles preuves de l'efficacité de son médicament pour les autres conditions et soumettre de nouvelles études au Conseil du médicament.» Source: La Presse/13 mars 2009/article écrit par Pascale Breton

13-03-09  Le travail, source de valorisation DELSON - Dominique a 23 ans et présente une déficience intellectuelle. Cela ne l'empêche tout de même pas de travailler, tout comme les autres jeunes de son âge.

Chaque jour, elle se rend à l'atelier des Services d'adaptation aux habitudes de travail (SAHT) situé dans le parc industriel de Delson. Sur place, différentes tâches attendent Dominique.

Lors du passage du Reflet à l'occasion de la Semaine québécoise de la déficience intellectuelle, qui se tient jusqu'au 14 mars, la jeune femme plaçait des vêtements sur des cintres. Ces morceaux de linge devaient ensuite être acheminés au complexe le Partage pour la vente dans la friperie. «Il faut que je rentre le support par en dessous ou par le collet, dit-elle tout en exécutant sa tâche. J'aime ça parce que ça pratique mon agilité.»

Avec beaucoup de patience, Dominique arrive finalement à placer le chandail sur le cintre. «Des fois, il y en a qui sont plus difficiles. Dans ce temps-là, je me décourage plus vite», confie-t-elle, un brin complice.

Vers un vrai emploi

Autour d'elle, une douzaine d'adultes vaquent à d'autres occupations. Alors que certains s'affairent à déchirer les pages de vieux livres afin de les recycler, d'autres s'attardent à défaire des composantes d'ordinateurs. «On garde le métal et l'aluminium», explique Pierre, un client de longue date.

Pas très loin de lui, Guilbert exécute la même tâche. Cela fait seulement un mois qu'il fréquente l'atelier de Delson. Prochainement, il espère intégrer un vrai milieu de travail. «J'aimerais ça, mais ça va dépendre de comment je fais mon ouvrage», indique-t-il tout en continuant son boulot.

C'est que le SAHT, chapeauté par l'organisme Les services de réadaptation du sud-ouest et du renfort (SRSOR), vise le développement de compétences et d'habiletés sociales propres au marché de l'emploi. Grâce à des partenariats avec des entreprises régionales, comme le Centre de recyclage électronique de la Montérégie, l'organisme recrée, en quelque sorte, un milieu de travail.

Les clients les plus autonomes sont guidés vers un stage en entreprise. Ils sont assignés à des tâches variées comme l'entretien ménager ou le remplissage de tablettes.

Plateaux de travail
Pour les autres qui ont besoin d'un plus grand encadrement, ils sont plutôt dirigés vers l'un des deux plateaux de travail implantés dans la région. Un de ceux-là se trouve au complexe le Partage. Entre six et huit clients du service s'y rendent chaque jour. Sous la supervision d'un intervenant du SRSOR, ils placent les vêtements donnés par la population sur des cintres, exactement comme le fait Dominique à l'atelier.

Ce travail est bénéfique tant pour l'organisme de La Prairie que pour les clients du SRSOR. Ces individus fournissent en effet une aide considérable au complexe le Partage, libérant ainsi les employés réguliers de la friperie d'une importante tâche. Aussi, ce travail apporte beaucoup aux personnes vivant avec une déficience intellectuelle. «Pour eux, c'est une fierté, avance Pierre Caouette, éducateur au SRSOR. Ça leur prouve qu'ils sont capables de se réaliser.»

Pour une meilleure intégration

Les stages en entreprise et les plateaux de travail ont cet avantage qu'ils se trouvent directement sur le lieu de travail. À long terme, l'organisme espère d'ailleurs n'offrir que ce genre de services qui favorisent une meilleure intégration des personnes vivant avec une déficience dans la société. «On veut les amener dans la communauté. Ici, ils sont un peu à l'écart», dit M. Caouette à propos de l'atelier de Delson.

L'homme souligne toutefois qu'il peut être difficile de trouver des employeurs disposant d'un espace suffisant pour implanter un plateau de travail. Il croit cependant qu'il peut être très bénéfique de leur accorder cet espace.

«Ils ne sont jamais absents, assure-t-il au sujet des clients du SRSOR. Ils sont persévérants. C'est vraiment une main-d'œuvre de qualité. L'employeur est gagnant.»

Pour obtenir de l'information sur les services offerts par le SAHT, tant pour les personnes présentant une déficience intellectuelle que pour les entreprises à la recherche de main-d'œuvre, il suffit de composer le 450-635-4779. Source: Valérie Girard/Le Reflet - 7 mars 2009

13-03-09  L'OPHQ lance des travaux sur l'accès à la justice pour les personnes ayant des incapacités L'Office des personnes handicapées du Québec étend la portée du dossier de l'adaptation du système judiciaire à toutes les personnes handicapées

DRUMMONDVILLE, QC, le 10 mars /CNW Telbec/ - En s'inspirant des travaux déjà réalisés et des réflexions qui ont été faites relativement à l'adaptation du système judiciaire à la situation des personnes ayant une déficience intellectuelle, l'Office des personnes handicapées du Québec annonce qu'il entend élargir la mobilisation en faveur d'un système judiciaire plus inclusif pour l'ensemble des personnes handicapées.
 
L'Office a pris l'engagement d'établir une démarche de concertation sur l'adaptation du système judiciaire, et ce, en continuité avec les travaux antérieurs, notamment ceux réalisés par l'Association du Québec pour l'intégration sociale (AQIS). Ces derniers ont été centrés sur les obstacles auxquels sont confrontées les personnes ayant une déficience intellectuelle, qu'elles soient témoins, victimes, suspectes ou contrevenantes.
 
Cependant, d'autres personnes handicapées risquent, elles aussi, d'éprouver des difficultés lorsqu'elles vivent une situation qui relève du domaine judiciaire. Par exemple, les personnes sourdes, en raison de difficultés de communication, sont, entre autres, du nombre, de même que les personnes qui ont des troubles graves de santé mentale. En étendant son intervention à l'ensemble des personnes handicapées, l'Office vise à rendre le système judiciaire plus inclusif, rejoignant ainsi un des défis de la proposition de politique À part entière, qui consiste à rendre la société plus inclusive.
 
Afin d'apporter des solutions aux divers problèmes auxquels sont confrontées les personnes handicapées dans le système judiciaire, l'Office mettra en place, prochainement, un comité interministériel. Les acteurs mobilisés par l'AQIS depuis plusieurs années autour de la Table Justice - Déficience intellectuelle seront aussi mis à contribution dans le cadre d'un forum élargi afin d'appuyer les réflexions du comité interministériel.
 
L'Office tient, en terminant, à saluer le travail qu'a effectué l'AQIS depuis une décennie. D'heureuses initiatives se sont traduites, dans quelques régions du Québec, par la signature d'un protocole d'entente par les partenaires des différents réseaux afin d'assurer l'arrimage des interventions et le partage des responsabilités pour mieux soutenir la personne dans le système judiciaire. Ces expériences constituent sans nul doute une excellente base pour poursuivre le travail et étendre ses retombées à l'ensemble des personnes handicapées du Québec.
 
Rappelons en terminant que la Semaine québécoise pour la déficience intellectuelle se déroule du 8 au 14 mars sous le thème «Je te découvre... tu me ressembles!».
 
L'Office
 
Dans le but de favoriser l'intégration scolaire, professionnelle et sociale des personnes handicapées, l'Office a pour mandat général de veiller à la coordination des actions relatives à l'élaboration et à la prestation des services qui leur sont destinés ainsi qu'à leur famille. L'Office les informe, les conseille, les assiste et fait des représentations en leur faveur, tant sur une base individuelle que collective.
 
Communication adaptée
 
Ce communiqué est disponible en médias adaptés. Pour l'obtenir, composez le 1 800 567-1465 ou par téléscripteur le 1 800 567-1477, ou encore par courriel à communications@ophq.gouv.qc.ca. Source : Service des communications OPHQ

13-03-09 Défi Sportif 09 : Un spectacle-bénéfice couronné de succès Un envoûtant vent de nostalgie soufflait sur le Théâtre Maisonneuve de la Place des Arts, le 10 mars dernier. En effet, Premier Ciel a fait revivre toute l’effervescence d’une époque passée en interprétant avec une précision déconcertante les titres à succès d’Harmonium. Les membres du seul groupe hommage autorisé par Serge Fiori ont, pour l’occasion, dépoussiéré plusieurs des classiques intemporels de la formation québécoise la plus prolifique des années 70. Un voyage dans le temps inoubliable !
 
Corpuscule Danse, première compagnie professionnelle de danse intégrée au Québec, a gratifié les spectateurs d’un numéro atypique. L’instigatrice de ce projet, France Geoffroy, voue depuis plus d’une dizaine d’années une passion sans borne à la danse contemporaine, un art qu’elle explore en tant que danseuse tétraplégique. Elle et son partenaire, Tom Casey, ont offert une prestation intitulée Let’s Get Lost. Une incursion dans le monde de la danse intégrée qui a séduit la foule.
 
Les deux porte-parole, Chantal Petitclerc et Jean-Marie Lapointe, ont animé de main de maître le spectacle-bénéfice de la 26e édition du Défi sportif. En plus, de souligner les performances réalisées par les athlètes québécois lors des Jeux paralympiques de Pékin, le sympathique duo a invité huit des médaillés à venir les rejoindre sur scène afin de partager leur expérience avec l’assistance. Le président du comité d’honneur, Normand Boivin a, quant à lui, dévoilé le montant amassé jusqu’à présent dans le cadre de la campagne de financement : 145 000 $.
 
Bref, la soirée a été une réussite sur toute la ligne. À preuve, elle a même été ponctuée de deux ovations debout.
 
Joignons nos applaudissements à ceux des spectateurs pour remercier tous les artisans de cette soirée mémorable. Source: Défi Sportif

13-03-09 Une pierre, deux coups - L'Association du Québec pour l'intégration sociale remet le dossier de l'adaptation du système judiciaire à l'Office des personnes handicapées du Québec DRUMMONDVILLE, QC, le 10 mars /CNW Telbec/ - À l'occasion de la 10e Table de concertation Justice - Déficience intellectuelle, l'Association du Québec pour l'intégration sociale (AQIS) annonce qu'elle fait la passation du dossier de l'adaptation du système judiciaire à l'Office des personnes handicapées du Québec (OPHQ).

En plein cœur de la 21e Semaine québécoise de la déficience intellectuelle qui annuellement fait état des efforts de centaines de bénévoles qui organisent des activités de sensibilisation à travers tout le Québec, la Table de concertation Justice - Déficience intellectuelle réunit plus de 60 participants qui représentent différentes professions concernées par une approche inclusive de la justice.

L'AQIS tient à rappeler que les parents de l'association ont été les premiers au Québec à se préoccuper de cet épineux dossier afin d'assurer une sécurité à leurs enfants devenus adultes qui vivent dorénavant dans la communauté et qui sont susceptibles comme tout autre citoyen, d'être victimes, témoins ou contrevenants dans le système judiciaire. Comme dans beaucoup d'autres secteurs de développement initiés par l'AQIS, plusieurs autres acteurs ont emboité le pas et cette préoccupation est maintenant partagée dans l'ensemble des milieux où tous travaillent à trouver des solutions et des adaptations pour répondre aux besoins des personnes ayant une déficience intellectuelle et de leur famille.

Sachant que les travaux amorcés seront une base solide pour desservir d'autres personnes handicapées dans un contexte similaire, l'AQIS est confiante que l'Office des personnes handicapées du Québec saura prendre une relève active dans cette démarche. L'AQIS garantit de son côté qu'elle demeurera présente et mettra à profit si nécessaire son expertise développée au cours de la dernière décennie.

L'Association du Québec pour l'intégration sociale est un organisme de promotion et de défense des droits des personnes ayant une déficience intellectuelle qui regroupe 86 associations de même nature sur le territoire québécois. Source : Diane Milliard directrice générale de l'Aqis-iqdi

13-03-09Série de conférences de monsieur Patrick Fougeyrollas Le Réseau international sur le Processus de production du handicap (RIPPH), organise une série de quatre conférences-échanges sur les récents changements dans notre compréhension du phénomène social qu'est le handicap. Celles-ci auront lieux les 17, 31 mars, 14 et 28 avril à l’Institut de réadaptation en déficience physique de Québec.
 
Ces conférences-échanges s'intituleront «La funambule, le fil et la toile: Transformations réciproques du sens du handicap» et seront l'occasion pour M. Patrick Fougeyrollas, lauréat en 2005 du Disability Achievement Award de l'Association américaine de santé publique, de faire la synthèse de ses travaux de recherche et de son engagement international (Organisation mondiale de la Santé et Organisation des Nations Unies) pour la reconnaissance du rôle de l'environnement comme un déterminant de la participation sociale des personnes ayant des incapacités.
 
Chacune de ces rencontres sera le moment pour M. Fougeyrollas de présenter des morceaux choisis de son ouvrage à paraître, La funambule, le fil et la toile: Transformations réciproques du sens du handicap. Les extraits sélectionnés couvriront de nombreuses thématiques, dont notamment les approches conceptuelles, le plein exercice des droits humains des personnes ayant des incapacités et l’historique des politiques sociales dans le champ du handicap.
 
Conférence-échange «La funambule, le fil et la toile: Transformations réciproques du sens du handicap» les 17, 31 mars, 14 et 28 avril de 16h30 à 18h00 à l'auditorium de l'IRDPQ (525, boul. Wilfrid Hamel Est, Québec) Source: Inclusif.ca/font

13-03-09Journée contact personnes handicapées/employeurs: Des postes à combler Montréal, le 12 mars 2009 – La 3e édition de la Journée Contact personnes handicapées/employeurs, qui se déroulera le jeudi 26 mars prochain, sera l’occasion pour les étudiants, les finissants, les diplômés et les personnes actives sur le marché du travail, qui ont une limitation fonctionnelle (incluant les difficultés liées à la santé mentale ou aux troubles d’apprentissage), de se brancher sur le réseau de l’emploi.

Apportez votre CV et venez rencontrer les employeurs pour des postes à temps plein et à temps partiel, des emplois d’été et des stages. Les employeurs présents ont plusieurs postes à combler. En voici un aperçu : adjoint administratif, adjoint aux ventes, adjoint de direction, administrateur d’examen déontologique, administrateur de studio, agent (ventes et service clientèle – aéroports), agent à la statistique, agent de communication, agent de programme, agent de secrétariat, agent de sécurité, agent des ventes, agent financier, agent (droits et contrats), agent (mise en marché), aide bibliothèque, aide opérateur eaux usées et eaux potables, analyste de la qualité, analyste des systèmes, analyste financier, commis de bibliothèque, commis de bureau, conseiller en main-d’œuvre, conseiller en ressources humaines, conseiller gestion financière, conseiller juridique, consultant en accessibilité universelle, cuisinier, évaluateur, ferblantier-soudeur, programmeur, programmeur - analyste, relationniste, technicien comptable, technicien d’entretien des aéronefs, etc.
 
Les employeurs : Air Canada, Alimentation Couche-Tard, Astral Media, Banque Nationale Groupe Financier, Bibliothèque et Archives nationales du Québec, Bombardier aéronautique, Caisse de dépôt et placement du Québec, CGI, Commission de la fonction publique du Canada, Commission scolaire de Montréal, Commission scolaire Marguerite-Bourgeoys, CSC Canada, Fédération des cégeps, Fonction publique québécoise, Hydro-Québec, Laliberté et associés inc., Loto-Québec, Métro, Office national du film du Canada, RBC, Service canadien du renseignement de sécurité, Société de transport de Montréal (STM), Société Logique, Statistique Canada, TD Assurance, TD Canada Trust, Transat, Transports Canada, Université de Montréal, Université McGill, Ville de Laval et Ville de Montréal.
 
Les ressources : Placement en ligne d’Emploi-Québec, le Regroupement des organismes spécialisés pour l’emploi des personnes handicapées (ROSEPH), SPHERE-Québec, l'Association québécoise inter-universitaire des conseillers pour les étudiants ayant des besoins spéciaux (AQICEBS), l'Association québécoise des étudiants ayant des incapacités au postsecondaire (AQEIPS), l’Association multi-ethnique pour l’intégration des personnes handicapées (AMEIPH) et l’Institut Nazareth & Louis-Braille.
 
Les conférences :
 ● Réseautage – Tisser son réseau, assurer son avenir
 ● CV et présentation – Comment se démarquer?
 ● L’entrevue – Comment en tirer le maximum?
 
Journée Contact personnes handicapées/employeurs
Le jeudi 26 mars 2009 (de midi à 18 h)
Centre Mont-Royal, 2200 rue Mansfield, 4e étage (métro Peel)
Inscrivez-vous au www.camo.qc.ca avant le 20 mars
Information : 1 888 522-3310

Source : Éric Daigle, conseiller information & communications Comité d’adaptation de la main-d’œuvre (CAMO)

13-03-09 La CSST refuse de payer les réparations d'un quadriporteur Roger Fillion, en présence de son avocat, Marc Bellemare et de sa conjointe, Solange Duclos, montre la pièce endommagée de son quadriporteur.

Pour la première fois depuis 10 ans, la CSST refuse de prendre en charge les frais de réparation d’une pièce maîtresse indispensable au fonctionnement du quadriporteur qu’utilise Roger Fillion, un homme de 74 ans de Boischatel invalide à 100 %.
 
« Ça n’a aucun sens. Ils remboursent pour les piles (350 $) et pour le chargeur (195 $), mais ne veulent rien savoir pour la pièce brisée qui coûte 170 $ et qui permet d’orienter le véhicule. Sans ce bloc de contrôle, je ne peux tourner ni à droite ni à gauche », s’insurge le septuagénaire que Le Journal a rencontré, vendredi, au local de son avocat, Me Marc Bellemare.
 
Dans une décision rendue le 2 octobre 2008, la CSST soutient que « seules les réparations en lien avec une utilisation usuelle d’un quadriporteur vous seront (sic) remboursées ». La Direction de la révision administrative de la CSST a confirmé cette décision le 23 février. « Le travailleur a la responsabilité d’utiliser cette aide technique de façon sécuritaire et en conformité avec l’usage auquel cette aide technique est destinée. L’utilisation d’un quadriporteur sur des routes en gravelle ou encore sur un terrain inégal ne répond pas à ces critères et peut sans doute causer des dommages », écrit la réviseure.
 
« Ils te tournent encore la vis »
 
Ces termes ont particulièrement froissé M. Fillion, dont l’invalidité totale remonte à 1968. « Le véhicule s’est brisé alors que j’étais dans la cour de ma maison. Veulent-ils que je reste prisonnier dans ma résidence ou que je roule uniquement sur des chemins asphaltés? Ce n’est pas assez d’être handicapé. Ils te tournent encore la vis », fait-il observer, indigné.
 
Roger Fillion s’est par ailleurs dit « choqué par l’impolitesse » de l’agent de la CSST. « Il m’a accusé de faire des ‘wheelies’ (se tenir en équilibre sur une roue) avec mon quadriporteur! Il m’a même raccroché au nez quand je lui ai fait savoir que c’était insultant », a-t-il raconté.
 
Redoutant une longue et coûteuse bataille juridique, M. Fillion a failli ne pas entamer des procédures judiciaires contre la CSST. « C’est ma conjointe, Solange Duclos, qui m’a convaincu de ne pas laisser tomber et d’aller devant la Commission des lésions professionnelles. Ils commencent en refusant de rembourser une partie des dépenses pour mon quadriporteur. Si je ne conteste pas, j’ai peur de ce qu’ils peuvent faire dans le futur », expose-t-il.
 
La CSST a signalé, vendredi, qu’elle ne pouvait pas commenter le cas précis de M. Fillion tant que ce dernier n’aura pas signé un formulaire permettant à la Commission de divulguer les détails de son dossier. » Source: Journal de Québec 07/03/2009 Taïeb Moalla

13-03-09 Consultation concernant la carte à puce et le système RVI du transport adapté du Réseau de transport de Longueuil (RTL) L'Association des usagers du transport adapté de Longueuil (AUTAL) est un organisme sans but lucratif qui travaille à la défense collective et individuelle des droits de la clientèle du transport adapté du Réseau de transport de Longueuil (RTL).

L'AUTAL est  présentement en train de faire une consultation concernant la carte à puce et le système RVI du transport adapté du Réseau de transport de Longueuil (RTL).

Si vous avez des commentaires concernant le système de réponse vocale interactif (RVI) ou des préoccupations concernant la carte à puce au transport adapté du Réseau de transport de Longueuil (RTL), merci d'en informer l'AUTAL, qui les acheminera au RTL.

L'organisme est présentement à faire l'élaboration d'un dépliant d'information concernant la carte à puce. Tous vos commentaires seront utiles étant donné les différents problèmes survenus avec cette carte. C'est dans l'intérêt de tous d'en faire part au responsable du projet au RTL.

Courriel : autal@bellnet.ca

Source: Association des usagers du transport adapté de Longueuil (AUTAL) Colette Éthier, directrice générale

13-03-09 Nouveau bulletin de transfert de connaissances sur la participation sociale des personnes handicapées au Québec
Passerelle est une nouvelle publication de l'Office des personnes handicapées du Québec. L'objectif poursuivi par ce bulletin est de diffuser les résultats les plus récents d'enquêtes et de recherches portant sur la situation des personnes handicapées et leur participation sociale.

Ce premier numéro fournit un portrait de l'évolution de la population des personnes handicapées au Québec entre 2001 et 2006.

• Bulletin PASSERELLE en format Word 128 Ko
• Bulletin PASSERELLE en format PDF 4.21 Mo

13-03-09 Saviez-vous que... 1 Québécois sur 5 va connaître un épisode de maladie mentale au cours de sa vie et 1 personne sur 100 recevra un diagnostic de schizophrénie. Ces statistiques devraient susciter une attention approfondie sur la nature de la maladie mentale, ce qu'elle comprend comme symptômes, son traitement et les risques de violence. La probabilité de violence de la part de personnes atteintes de maladie mentale est très faible. En réalité, ce sont plutôt les personnes atteintes de maladie mentale qui sont plus susceptibles d'être victimes de violence.

13-03-09 Calendrier de formations du RIPPH Le Réseau International sur le Processus de production du handicap (RIPPH) tiendra, ce printemps, une série de formations ouvertes à tous à Québec et à Montréal.
 
Québec
 
9 avril 2009 - Processus de production du handicap
14 avril 2009 - Plan d'intervention individualisé (PII)
15 avril 2009 - Mesure des habitudes de vie (MHAVIE)
 
Montréal
 
23 avril 2009 - Processus de production du handicap
29 avril 2009 - Plan d'Intervention Individualisé (PII)
30 avril 2009 - Mesure des habitudes de vie (MHAVIE)
 
Informations et inscriptions dans la section «calendrier de formation» du site du RIPPH
www.ripph.qc.ca  Source: Inclusif.ca

13-03-09 La vignette d’accompagnement touristique et de loisir (VATL) L'Association des propriétaires d'autobus du Québec, en collaboration avec l'Office des personnes handicapées du Québec, émet une carte québécoise à l'accompagnement de personnes handicapées en transport interurbain par autocar.

Cette carte permet à l'accompagnateur d'une personne handicapée admissible de voyager avec cette dernière lors de déplacements interurbains en autocar, sans avoir à défrayer de frais de transport. Cette mesure vise à rendre le transport interurbain par autocar accessible aux personnes handicapées ne pouvant voyager seules.

La carte est émise à la personne handicapée âgée de 8 ans et plus et qui a besoin d'un accompagnement en transport interurbain, quels que soient les adaptations et les services offerts par le transporteur.

CRITÈRES D'ADMISSIBILITÉ DES PERSONNES HANDICAPÉES

Les personnes admissibles à l'attribution de la carte à l'accompagnement doivent avoir des limitations fonctionnelles telles qu'elles ne peuvent effectuer sans accompagnement l'ensemble d'un déplacement interurbain en autocar.

PERSONNE ACCOMPAGNATRICE

La personne accompagnatrice doit être âgée d'au moins 14 ans et avoir la capacité de répondre aux besoins de la personne handicapée qu'elle accompagne, sans se substituer au personnel des transporteurs, terminus et points de service ni assumer des tâches qui sont normalement assumées par ce personnel.

Prenez-note que:

• il n'y a aucun coût rattaché à l'émission de la Carte québécoise à l'accompagnement.

• La carte sera émise dans un délai de 4 semaines à compter de la réception de la demande auprès de l'Association des propriétaires d'autobus du Québec.

• La carte émise sera valide pour une période de 5 ans. La date d'échéance y est inscrite.

POUR FAIRE UNE DEMANDE

Documents requis: Photographie, et une confirmation, si nécessaire, des limitations et du besoin permanent d'être accompagné en transport interurbain.

Formulaire en ligne pour faire la demande par Internet

Demande de carte québécoise à l'accompagnement en transport interurbain par autocar (format PDF)

Source: www.vatl-tlcs.org / www.personneshandicapees.info.gouv.qc.ca

13-03-09 Stationnement réservé en Italie Une campagne de répression de l'usage indu du stationnement réservé a conduit la police de Turin à retirer 350 cartes de stationnement durant l'année 2008 : généralement, leurs titulaires étaient décédés et la famille continuait à employer un titre de stationnement qui donne également accès aux zones fermées à la circulation, exonère des restrictions de circulation appliquée aux véhicules trop polluants, etc. Les services de police ont également verbalisé 7.812 infractions au stationnement réservé, et veulent encore mieux structurer leur action répressive en 2009. Source : La Stampa

13-03-09 Conséquence étonnante de la baisse du nombre d'accidents de la route L'importante baisse du nombre d'accidents de la route entraînant des blessures, qui est en soi une bonne nouvelle, a un effet insoupçonné. L'Institut de réadaptation en déficience physique de Québec se retrouve avec un manque à gagner d'un million de dollars.

La clientèle référée par la Société d'assurance automobile du Québec à l'Institut a chuté de 26 % depuis 2004. Les dirigeants de l'Institut ont dû faire des pirouettes administratives pour terminer l'exercice financier sans faire de déficit. Le défi est grand pour l'Institut, selon Luc Malo, président du conseil d'administration de l'organisme. « On ne sera pas en déficit quand même cette année, mais l'année prochaine, on a un défi majeur à relever. On a dû piger dans notre bas de laine comme on dit et là, le bas de laine commence à être plus à sec », explique M. Malo.

Pour ne pas faire de déficit, l'Institut a dû freiner les dépenses, ne pas remplacer certaines absences dans des postes administratifs et contractuels et retarder l'achat de certains équipements.

L'Institut a amorcé un processus de planification à moyen et à long terme pour trouver des façons de combler la perte d'un million. Source: Inclusif

13-03-09 Recours collectif concernant les frais de lavage des vêtements dans 104 CHSLD Ce recours collectif s’adresse aux personnes qui vivent en CHSLD  et qui ont dû débourser des montants déjà fournis par le ministère de la Santé et des Services sociaux pour assurer l’entretien de leurs vêtements.

Il aura fallu près de dix ans pour que le recours collectif intenté par le fils d’une personne hébergée et le Comité provincial des malades (aujourd’hui le Conseil pour la protection des malades) porte fruits. Il est maintenant clair que les CHSLD publics et privés conventionnés sont bel et bien responsables de l’entretien des vêtements personnels de leurs usagers.

Les usagers ont le droit de réclamer les frais de buanderie qu’eux ou leurs proches ont encourus pendant la période visée, jusqu’à un maximum de 40 $ par mois. Ces frais doivent être appuyés de pièces justificatives ou d’un affidavit, si ces pièces n’existent plus ou n’ont pas été retrouvées.

Les usagers qui se sont fait offrir le service de buanderie gratuitement par leurs proches ont le droit, quant à eux, de réclamer une somme forfaitaire de 30 $ par mois pour la période visée. On peut consulter la liste des CHSLD faisant l’objet du recours collectif ainsi que le formulaire de réclamation sur le site Web suivant : www.avocatcharronbl.ca .

Les demandes d’aide pour remplir le formulaire pourront être adressées à l’un des deux avocats qui ont défendu le recours collectif, soit Me Bernard Luc Charron et Me Jacques Larochelle (coordonnées sur le site Web).

13-03-09 Les scientifiques ont trouvé le gène de la déficience auditive Une nouvelle sorte de perte auditive et le gène qui l’entraîne viennent d’être identifiés par une équipe internationale de scientifiques. Cette découverte permet de passer un dépistage afin de déceler ce nouveau type de surdité.
 
SLC17A8 est la dénomination du gène associé à la nouvelle sorte de surdité identifiée. Cette découverte a été faite par des scientifiques des États-Unis, d’Allemagne et de France. Ceci ouvre de nouvelles opportunités pour les individus et pour la science.
 
Le gène SLC17A8 entraîne une perte auditive d’ordre génétique, qui n’était jusqu’à présent pas identifiée. Elle est caractérisée par une diminution de la capacité à entendre des sons à hautes fréquences. Le degré de surdité ainsi que l’âge auquel la surdité apparaît varient d’un individu à un autre, selon l’un des chercheurs derrière cette découverte, Marci Lespérance de l’Université de Michigan Health Systems.

Test sur les gènes possible

Un des premiers résultats est qu’un simple dépistage du gène en question permet d’identifier la disposition à un attraper une perte d’acuité auditive associée au SLC17A8.
 
Que vous passiez un dépistage ou non, Lespérance fait appel aux proches de personnes déficientes auditives sur le fait d’être conscient des risques de déficience auditive. Ils devraient passer des tests auditifs fréquemment, déclare-t-elle. Et ils devraient également éviter l’exposition à la fumée de cigarette, au bruit excessif et aux autres facteurs de risques connus de la déficience auditive.
 
Nouvelles connaissances sur la sénescence auditive

Lespérance et ses collègues scientifiques s’attendent à accroître leurs connaissances sur la sénescence auditive grâce à la découverte de ce gène. La nouvelle sorte de surdité est très proche de la presbyacousie, à part qu’elle apparaît plus tôt dans la vie. Les scientifiques espèrent que davantage de recherches sur le gène de la surdité permettront de fournir les réponses aux questions sur la sénescence auditive. Sources: www.med.umich.edu; www.sciencecodex.com

06-03-09 Semaine québécoise de la déficience intellectuelle - Du 8 au 14 mars 2009 - "Je te découvre...tu me ressembles!"  L'Association du Québec pour l'intégration sociale (AQIS) est fière d'annoncer la 21e édition de la Semaine québécoise de la déficience intellectuelle qui se tiendra du 8 au 14 mars 2009. Sous le thème "Je te découvre...tu me ressembles!", cette semaine se veut un moment privilégié pour rappeler à l'ensemble de la population québécoise la contribution significative des personnes ayant une déficience intellectuelle et pour rappeler les enjeux actuels.
 
La comédienne Madame Émilie Bibeau sera, pour une deuxième année consécutive, la porte-parole officielle de la 21e Semaine québécoise de la déficience intellectuelle. Ayant interprété avec brio pour une quatrième et dernière saison le rôle de Rosalie, jeune adulte ayant une déficience intellectuelle dans la série télé Annie et ses hommes, madame Bibeau est la personne toute désignée pour l'occasion.
 
Aux quatre coins de la province, une multitude d'activités se dérouleront grâce au travail dévoué des 86 associations membres de l'AQIS et de plusieurs partenaires. Que ce soit un débat, une soirée-bénéfice, un brunch, un défilé de mode, un spectacle de danse ou même une pièce de théâtre, vous trouverez un événement qui saura vous plaire.
 
"Je te découvre... tu me ressembles!", c'est l'occasion de briser une fois pour toutes les barrières, les mythes et tout autre préjugé sur la déficience intellectuelle. Venez à la découverte de vos ressemblances.
 
Visitez le www.aqis-iqdi.qc.ca/sqdi  pour toutes les informations entourant la Semaine québécoise de la déficience intellectuelle 2009.
 
L'Association du Québec pour l'intégration sociale (AQIS) et ses 86 associations membres, en collaboration avec plus de 200 partenaires, mènent cette campagne de sensibilisation visant à démontrer à la société québécoise les avantages de l'inclusion des personnes ayant une déficience intellectuelle.
 
Renseignements: Marc Babin, conseiller aux communications, (514) 725-7245 poste 28, mbabin@aqis-iqdi.qc.ca

06-03-09 Saviez-vous que... Les personnes handicapées de l'Italie disposent désormais d'un "tarif social" pour les soins dentaires, de même que celles qui ont un revenu annuel inférieur à 10.000€. Résultant d'un accord entre deux organisations professionnelles et le ministère de la Santé, cette tarification concerne tous les soins courants ainsi que les prothèses dentaires, particulièrement chères en Italie. L'accord d'une durée initiale de deux ans est appliqué par des praticiens volontaires. Source : Yahoo

06-03-09 Le répertoire touristique Le Québec accessible de Kéroul L'outil essentiel pour les personnes à capacité physique restreinte qui veulent sortir. L'édition 2008 du guide répertorie plus de 1000 établissements d'hébergements et attraits touristiques et culturels évalués selon les critères d'accessibilité de Kéroul, reconnus par le ministère du Tourisme du Québec.

Les lieux évalués sont regroupés par régions touristiques et pour chacune d'entre elles, on y retrouve une section concernant le transport adapté et les services orthopédiques.

La 7e édition du répertoire touristique Le Québec accessible, 2008 est disponible au coût de 24,95$ (+ TPS).

Pour commander, écrivez à infos@keroul.qc.ca

06-03-09 Des parcomètres adaptés svp! L’Association des Paraplégiques du Québec a entrepris des démarches auprès de la Ville de Montréal pour que les bornes de paiement des stationnements deviennent accessibles aux personnes handicapées tout en formulant une demande de gratuité pour les stationnements dont les bornes de paiement et les parcomètres ne sont pas accessible aux personnes handicapées. Cliquer ici pour voir la correspondance échangée entre l'APQ et la Ville de Montréal. Source: APQ

06-03-09 L'évolution des mentalités face au handicap... Cerrie Burnell, jeune présentatrice née avec un seul bras, déclenche la polémique en Angleterre. Depuis le début de l'année elle anime en effet sur la BBC l'émission pour enfants CBeebies, ce qui a ému certains parents, effrayés à l'idée que leur progéniture puisse être choquée par son handicap.

Cerrie Burnell ne porte en effet pas de prothèse. Une campagne très virulente et parfois nauséabonde visant à la faire disparaître du petit écran s'est déroulée sur le web. La BBC soutient l'animatrice, que cette campagne l'a blessée et de nombreux médias et associations se sont scandalisés de la réaction de certains téléspectateurs. Source : Hear-it/Daily Mail

06-03-09  Les Militaires combattent la déficience auditive Le bruit des armes à feu, explosions, véhicules de l’air et de terre font tellement de bruit que la déficience auditive est l’une des déficiences les plus communes dans l’armée. Plusieurs pays ont introduit des équipements qui permettent des protéger davantage les oreilles des hommes et femmes en uniformes.
 
La US Navy renforce son arsenal contre la déficience auditive
 
Contour de mousse, écouteur remplis de gel et bouchons d’oreilles sur mesure remplacent les vielles protections Mickey Mouse ainsi que les bouchons d’oreilles en plastique à la US Navy. Les dernières technologies de pointe sont adoptées afin de réduire la perte de capacité auditive parmi les pilotes, marins et soldats.
 
La combinaison de bouchons d’oreille, d’écouteurs et d’un nouveau casque permettant de réduire les bruits diminuent le niveau de bruit de 50 dB, selon le Navy Times magazine.
 
Améliorations de la capacité auditive chez les soldats finlandais
 
Des expériences effectuées sur l’armée de la défense en Finlande ont permis de démontrer que des améliorations des protections auditives étaient bénéfiques. Une étude effectuée parmi les soldats finlandais indique qu’une réglementation plus stricte en promouvant l’utilisation des protections auditives entraîne une amélioration des tests auditifs des soldats.
 
Les chercheurs ont comparé les tests auditifs parmi des soldats des périodes (1984-1986) et (2003-2005). La réglementation en vigueur était plus stricte lors de cette deuxième période. Les améliorations se situaient surtout aux hautes-fréquences. Sources: www.navytimes.com/Hear-it

06-03-09 Marchez pour stopper la SP! Depuis déjà 15 ans, la Marche de l'eSPoir connait une expansion fulgurante et un immense succès grâce à l'implication de nombreux marcheurs, bénévoles, donateurs et commanditaires. Merci!
 
Joignez-vous à la Société canadienne de la sclérose en plaques division du Québec le dimanche 26 avril prochain pour célébrer le 15e anniversaire provincial de la Marche de l'eSPoir.

Pour plus d'informations ou pour s'inscrire cliquez Marche de l'eSPoir .

L'édition 2008 de la Marche de l'eSPoir a permis d'amasser plus de 1,3 million de dollars!

06-03-09 Saviez-vous que... L'acteur Jerry Lewis a reçu le prix humanitaire Jean Hersholt à l'occasion de la 81e cérémonie annuelle des Academy Awards (Oscars) pour les contributions versées pendant plusieurs années à l'Association de lutte contre les dystrophies musculaires.

06-03-09 Les préjugés collent à l'épilepsie Pas facile de vivre avec l'épilepsie. Il y a cependant tout aussi désagréable que les crises que ce symptôme fait subir: ce sont les préjugés. Parce qu'encore en 2009, cette affection neurologique demeure encore très méconnue.
 
On estime qu'environ 3000 Estriens en sont atteints. Au Québec, l'épilepsie touche environ 120 000 personnes. Elle peut frapper à tout âge.
 
L'handicap est concentré durant la crise, estime la coordonnatrice de l'Association Épilepsie-Estrie, Louise Drouin. La maladie peut parfois être plus dérangeante pour les proches que pour la personne atteinte elle-même. Le poids de la maladie peut donc se faire plus lourd en raison du rejet que les personnes atteintes peuvent vivre, dans leur milieu scolaire ou dans leur milieu de travail. De peur d'être écartées du processus, certaines personnes ne dévoilent pas leur état de santé lors d'une entrevue avec un employeur, illustre Mme Drouin.
 
Michel Gambsay, trésorier de l'Association, a été diagnostiqué alors qu'il était adolescent. Si au début ses crises survenaient la nuit, elles ont ensuite commencé à se manifester le jour. L'homme a perdu son permis de conduire. Généralement, chez les épileptiques, les médicaments contrôlent les crises à environ 85 %. Pour François Chartier, administrateur de l'organisme, le verdict est tombé alors qu'il n'avait que trois mois.
 
«Je ne suis plus épileptique depuis mai 2005, raconte le jeune homme de 26 ans. J'avais la possibilité de passer par l'opération. J'ai passé une semaine de tests pour déterminer où le foyer épileptique se trouvait.» François Chartier a eu de la chance: la source du problème se trouvait en quelque sorte dans une zone répertoriée «non utile» de son cerveau, explique-t-il. Si cette zone avait été celle de la vue, par exemple, il n'aurait pas pu passer sous le bistouri. «C'est complètement guéri. Je conduis depuis deux ans.»
 
L'épilepsie, qui peut frapper à tout âge, a longtemps été appelée «le grand mal». Les crises surviennent lorsqu'une décharge électrique anormale se produit dans le cerveau, un peu comme un court-circuit. La durée et la fréquence des crises varient d'un individu à l'autre. Si la crise généralisée peut s'avérer impressionnante, d'autres types de crises peuvent presque passer inaperçues.
 
Dans le cadre du mois de mars, mois de l'épilepsie, l'Association tiendra deux activités. Les personnes qui ont un problème de santé chronique, comme l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires, le diabète ou l'arthrite, pourront prendre part à une soirée d'information gratuite afin de connaître les possibilités d'améliorer leur qualité de vie.
 
La conférence sera présentée par le Dr Charles Deacon, neurologue, le 12 mars à la Maison Rivier, à 19 h. Un tournoi de quilles aura aussi lieu au salon de quilles Jeannot le 15 mars à 15 h.  Source: cyberpresse article écrit par  Isabelle Pion

06-03-09 Projet de recherche et d’intervention en analyse appliquée du comportement (AAC) auprès d’enfants qui présentent un trouble envahissant du développement et de leur famille Le projet cible la population des enfants¹ qui présentent un trouble envahissant du développement et leur famille. Depuis les cinq dernières années, la Fondation MIRA poursuit un programme de recherche auprès de ces enfants dont l’âge varie entre cinq et dix ans. Cette recherche porte principalement sur les effets d’un chien MIRA dans la vie des enfants et leur famille. À ce jour, cent vingt familles vivent avec un chien MIRA.

Il ressort clairement des témoignages des parents que leurs conditions de vie frisent parfois l’indécence dans un Québec dit civilisé, intégratif et inclusif : absence de support, absence de services, délai d’attente interminable, etc. Globalement, un système qui fonctionne de façon discontinu et biscornu. Il est démontré scientifiquement et humainement que plus l’intervention est précoce dans la vie des enfants, toute catégorie de déficience confondue, plus le développement et les conditions de vie des enfants s’améliorent et se normalisent, de même que les conditions de leur famille.

L’intervention auprès des enfants qui présentent un trouble envahissant du développement dont l’autisme peut être multiples. Toutefois, l’analyse appliquée du comportement (AAC), en tant que méthode scientifique apparaît comme l’approche idéale dans le traitement de ces enfants. Les fondements de l’AAC reposent sur les principes de la théorie de l’apprentissage et incluent un ensemble de procédures et de techniques d’évaluation et d’intervention. À titre d’exemple, de cette méthode découle l’intervention comportementale intensive ou des programmes, communément identifiés de type Lovaas.

En général, dans ces programmes, les interventions doivent être administrées au minimum, une vingtaine d’heures par semaine et idéalement quarante heures par semaine. L’intervention doit durer deux ans et s’adresse à des d’enfants âgés entre dix-huit à soixante mois, soit avant l’entrée dans le système scolaire.

L’efficacité de ces programmes est démontré depuis longtemps en autant qu’il soit appliqué dans les règles de l’art et qu’il soit accessible comme service aux parents. L’intensité, soit une moyenne de 30 heures d’intervention par semaine, sa durée, son application qui doit être précoce, conduisent à explorer une alternative de recherche et d’intervention.

L’objectif du projet est d’impliquer et de former des parents à l’AAC en utilisant le chien MIRA comme aide pédagogique. Ce projet s’inscrit dans la lignée des travaux de recherche supportés par la Fondation MIRA.

L’originalité et l’innovation de ce programme est de cibler des enfants âgés entre zéro et cinq ans, donc, d’agir précocement. De plus, il rend accessible aux parents des connaissances et des pratiques qui auront un impact positif sur le développement de leur enfant. Ce programme devrait entraîner une réduction significative de leurs troubles envahissants et améliorer leur conduite générale. L’implantation de cette démarche devrait produire un effet d’entraide entre les parents et ainsi leur éviter l’isolement social.

Pour plus d'informations incluant les paramètres de recherche et d’intervention cliquez le lien suivant: Projet de recherche MIRA sur les enfants TED/autistes. Source: MIRA

¹ Le nombre d’enfants qui présentent un trouble envahissant du développement est en augmentation démesurée depuis les années 1980. Aujourd’hui, pour le Québec, nous estimons qu’à toutes les 166 naissances, il y a un enfant qui présente ce trouble.

06-03-09 Les Yeux entendent aussi Nos pupilles se dilatent en réponse aux sons entendus. Cette découverte pourrait démontrer une connexion entre les mouvements des yeux et la capacité auditive. Elle pourrait également permettre le développement d’une nouvelle forme de test auditif lorsque les tests standards ne sont pas possibles.
 
Une étude effectuée sur les hiboux montre que les pupilles se dilatent avec le volume de son qu’ils entendent. Ceci est une réponse normale à un changement de l’environnement. Lorsque le son perçu est répétitif, la réponse physique disparait.
 
Lors d’une étude effectuée sur les humains par des chercheurs de l’Université d’Oregon à Eugène aux USA, la même découverte était faite.
 
22 participants entendant devaient écouter plusieurs sons. En même temps, leurs mouvements des yeux étaient enregistrés à l’aide d’une caméra alors que leur tête ne devait pas bouger. Les chercheurs ont observé qu’à chaque fois qu’un nouveau son était introduit, les pupilles changeaient de taille en réponse à l’intensité sonore. Les résultats étaient comparés avec un test audiométrique, et une réponse similaire fût trouvée.
 
Alternative possible à un test auditif
 
Davantage de recherche est nécessaire afin de déterminer si l’examen des mouvements des yeux pourrait devenir un test clinique pour la détection de la déficience auditive. Mais les chercheurs estiment que cette découverte est une première étape vers le développement de test auditif alternatif lorsqu’un test auditif classique ne peut être utilisé. Ceci serait utile pour les personnes qui ne peuvent pas participer activement lors d’un test auditif.  Sources: www.healthday.com

06-03-09 Astral Media devient partenaire média de la Fondation MIRA Astral Media et la Fondation MIRA sont fiers d’annoncer une collaboration permettant la diffusion d’une toute nouvelle campagne de notoriété MIRA sur un grand nombre de nos chaînes de télévision, stations de radio et sites web.
 
La diffusion de cette campagne sur nos propriétés médias permettra d’informer le public sur le travail de la Fondation MIRA, qui vient en aide aux personnes ayant une déficience visuelle ou motrice ainsi aux enfants présentant des troubles envahissant du développement par l’attribution gratuite de chiens-guides et d’assistance.
 
Comme l’explique Alain Bergeron, vice-président, gestion de la marque et communications corporatives d’Astral Media : « Nous sommes très fiers d’annoncer ce partenariat avec la Fondation MIRA et sommes convaincus que la visibilité offerte sur nos diverses plateformes médias contribuera à accroître la notoriété de MIRA auprès des canadiens sur le travail colossal qu’accomplit la Fondation pour permettre à un nombre grandissant d’enfants et d’adultes handicapés de retrouver leur autonomie, leur mobilité et leur dignité. »

La campagne publicitaire MIRA a été crée par l’agence Publicis, qui travaille avec la Fondation MIRA depuis plus de 10 ans.
 
M. Éric St-Pierre, président-directeur général et fondateur de la Fondation MIRA, tiens à remercier l’ensemble des 2,800 employés d’Astral Media « C’est au nom de tous ceux qui aiment, donnent, reçoivent et supportent MIRA que je remercie et souhaite la bienvenue à l’équipe d’Astral Media. Bienvenue à bord du navire dont la mission est de venir en aide à ceux pour qui la vie a manqué de générosité. Ensemble, nous serons plus forts pour atteindre notre but qui est celui de redonner espoir, liberté et dignité à ceux qui en ont le plus besoin. »
 
Selon M. Yves Gougoux, président et chef de la direction du Groupe Publicis « Astral Media donnera les ailes nécessaires a MIRA pour réaliser son objectif de doubler le nombre de chiens d’assistance. La puissance d’Astral Media dans notre société, sa capacité d’organisation et de diffusion n’a d’égal que sa grande sensibilité aux causes humanitaires comme celle de MIRA. C’est un privilège de pouvoir avoir ce partenariat de cœur. » Source: Mira

06-03-09 Saviez-vous que... En 970 avant Jésus-Christ, l'université Al-Ashar en Égypte a développé un programme d'étude pour les aveugles.

06-03-09 L'absence totale de vision ne représente qu'environ 7 % des cas de déficience visuelle Les déficiences visuelles recouvrent différentes réalités. Parfois, la personne atteinte n'arrive pas à s'orienter, mais elle est capable de lire, alors que l'inverse se produit dans d'autres cas. Une minorité de gens sont quant à eux complètement privés de vision.
 
Au Québec, on considère qu'une personne a une déficience visuelle si, même avec des lunettes, elle ne perçoit pas à 6 mètres un détail qu'une personne voyante perçoit à 21 mètres ou si elle a un champ de vision inférieur à 60 degrés. Une personne qui a besoin d'un système optique spécial ou de lunettes avec une addition supérieure à 4 dioptries pour avoir une acuité visuelle approchant 6/21 entre aussi dans la catégorie des personnes handicapées visuelles.
 
L'absence totale de vision ne représente qu'environ 7 % des cas de déficience visuelle. Dans les autres cas, un résidu visuel plus ou moins prononcé subsiste. Les personnes ayant une faible vision peuvent dans certaines conditions utiliser leur vue. Les gens atteints de cécité ont pour leur part recours à leurs autres sens, par exemple l'ouïe ou le toucher.

Avec l'âge
 
Selon une étude états-unienne basée sur des examens de populations, quelque 2,7 % des adultes âgés de 40 ans ou plus ont une déficience visuelle. Chez les personnes de 80 ans ou plus, cette proportion atteint 23,7 %. «Plus on avance en âge, plus la prévalence est importante», indique le directeur de l'École d'optométrie de l'Université de Montréal, le Dr Jacques Gresset, qui croit que les données doivent être sensiblement les mêmes de ce côté-ci de la frontière. On pourrait ainsi estimer à près de 107 500 le nombre des Québécois âgés de 40 ans ou plus qui ont une déficience visuelle.
 
Statistique Canada mène une enquête sur la participation et les limitations d'activités. Pour l'organisme statistique canadien, une personne a une incapacité visuelle si elle a de la difficulté à lire les caractères ordinaires d'un journal ou à voir clairement le visage d'une personne éloignée de quatre mètres. Selon cette enquête, il y avait en 2006 140 480 personnes ayant une incapacité visuelle au Québec. De ce nombre, 3830 avaient moins de 15 ans, 17 770 avaient de 15 à 44 ans, 46 730, de 45 à 64 ans, 21 290, de 65 à 74 ans, et 50 870 avaient 75 ans ou plus. Le Dr Gresset pense toutefois que le fait de poser des questions aux gens plutôt que d'examiner leur vue peut entraîner une certaine surestimation de la prévalence des déficiences visuelles. Certaines personnes pourraient par exemple avoir tendance à répondre aux questions en pensant à la façon dont elles voient sans lunettes plutôt qu'à leur vue une fois corrigée.
 
Dégénérescence maculaire et glaucome
 
Dans les pays industrialisés, les principales causes de déficience visuelle sont la dégénérescence maculaire, le glaucome et la rétinopathie diabétique. Il existe une forme hémorragique et une forme sèche de dégénérescence maculaire. La forme hémorragique peut entraîner une très forte baisse d'acuité visuelle. «Par contre, depuis quelques années, on commence à avoir des traitements, qui sont excellents», dit le professeur Jacques Gresset. Si les patients ne sont pas traités, il s'agit des cas de dégénérescence maculaire les plus graves.
 
Pour la forme sèche de dégénérescence maculaire liée à l'âge, il n'existe pas de traitement sur le marché à l'heure actuelle. «C'est, pour la personne âgée, la principale cause de baisse de vision», indique le directeur de l'École d'optométrie de l'Université de Montréal. Certains traitements éventuels en sont au stade de l'expérimentation.
 
La dégénérescence maculaire affecte la vision centrale, celle qui est nécessaire par exemple pour lire et reconnaître les traits du visage des gens. En général, les personnes atteintes de dégénérescence maculaire conservent toutefois leur vision périphérique et peuvent se déplacer seules.
 
Une autre cause de déficience visuelle est le glaucome, qui diminue la vision périphérique. Le champ de vision est alors réduit. Une personne atteinte aura par exemple l'impression de regarder dans un tunnel, ne voyant que ce qui est devant elle. Elle pourra avoir de la difficulté à s'orienter et à se déplacer, mais être encore capable de lire et de reconnaître les gens. Le glaucome est souvent asymptomatique. «Mais il y a des traitements actuels qui soignent ou qui ralentissent l'évolution de la maladie, donc plus c'est découvert tôt, plus c'est traité tôt et mieux c'est», souligne le Dr Gresset.

Rétinopathie diabétique
 
La rétinopathie diabétique est aussi une cause de déficience visuelle. Elle peut entraîner une baisse, voire une perte totale, de la vision. «Si le diabète est découvert à temps et que les traitements de la rétinopathie diabétique sont faits à temps, ça freine considérablement l'évolution vers la déficience visuelle. Il y a toutefois beaucoup de gens qui sont diabétiques et qui ne le savent pas. Beaucoup de personnes ne savent donc pas qu'elles sont exposées au risque de perdre la vision. Il faut encourager les dépistages», affirme le directeur de l'École d'optométrie de l'Université de Montréal.
 
En l'absence de traitement, la rétinopathie diabétique peut entraîner une diminution de la sensibilité au contraste, c'est-à-dire de la capacité par exemple de voir du gris sur du gris ou du blanc sur du blanc. Une personne ayant ce problème pourra ainsi avoir de la difficulté à percevoir le bord du trottoir et à le distinguer de la chaussée.
 
Étant donné l'association importante entre l'obésité et le diabète ainsi que la quantité croissante de personnes en surpoids sur le globe, le nombre de cas de rétinopathie diabétique pourrait augmenter. «C'est l'un des grands défis des 20 prochaines années», affirme le Dr Gresset.
 
Il existe d'autres causes de handicap visuel, mais qui sont moins courantes. Une petite proportion d'enfants naissent par exemple avec une anomalie congénitale. Un accident aussi est susceptible de causer la cécité. Certaines maladies autres que la dégénérescence maculaire, le glaucome et la rétinopathie diabétique peuvent aussi être à l'origine d'une déficience visuelle, par exemple la rétinite pigmentaire, qui entraîne une perte de vision périphérique. Avec le vieillissement de la population, le nombre de personnes atteintes d'une déficience visuelle est par ailleurs susceptible d'augmenter, indique le professeur Jacques Gresset. Source: Le Devoir édition du 31 janvier 2009 et écrit par Brigitte Saint-Pierre

05-03-09 Hâtez-vous : les frais d’inscription pour participer au Défi Sportif augmentent après le 8 mars ! Les inscriptions vont bon train. Plus de 1 500 athlètes ont déjà confirmé leur participation à la 26e édition du Défi sportif. Les écoles des régions sont de plus en plus nombreuses à signaler leur intérêt envers l’événement, ce qui est évidemment de bon augure pour la relève.
 
La période d’inscription se termine le 8 mars. Après cette date, une pénalité financière s’appliquera aux inscriptions tardives. Le montant des frais supplémentaires pour les inscriptions hors délais est indiqué sur la page de chacun des sports.
 
Veuillez également noter que la version préliminaire de l’horaire des compétitions est désormais en ligne et qu’elle se trouve dans la section « Athlètes » du site du Défi Sportif .

28-02-09 Camp de vacances SP pour les jeunes : À qui la chance? La 3e édition du Camp de vacances SP pour les jeunes se déroulera du 9 au 16 août prochains, au Camp Edphy International Canada de Val-Morin.

30 jeunes âgés entre 8 et 14 dont un parent a la sclérose en plaques auront la chance de participer gratuitement à ce camp.

Les jeunes intéressés doivent soumettre un court texte ou un dessin expliquant leur motivation à participer à ce camp avant le 24 avril 2009.

Consultez le dépliant du Camp de vacances SP.

Visitez la page web du Camp de vacances SP.

28-02-09 Discrimination: jugement rendu contre Air Canada Le Tribunal canadien des droits de la personne (TCDP) a ordonné à la compagnie Air Canada de verser une compensation de 9600 $ à Eddie Morten, un passager sourd et partiellement aveugle dont la compagnie avait, en 2004, refusé qu'il voyage seul. Selon le jugement, il y a eu discrimination car Air Canada a nié le droit d'Eddie Morten à une évaluation équitable de ses capacités. Source : Vancouver Sun

28-02-09 Crédit d’impôt pour personnes handicapées En 2005, les critères d’admissibilité au Crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH) ont été élargis, ce qui s’est révélé avantageux pour certaines personnes atteintes de SP. Les personnes atteintes de handicaps multiples qui ont un effet cumulatif grave et prolongé devraient pouvoir être admissibles à ce crédit d’impôt. En outre, les critères d’admissibilité dans le cas des handicaps intermittents (comme les symptômes de SP) ont été clarifiés.

L’Agence du Revenu du Canada a réalisé un CD qui contient de l’information sur l’admissibilité au CIPH et sur d’autres sujets connexes. Il est possible de consulter cette information sur le site Web de Cadesky and Associates LLP, à l’adresse www.cadesky.com/disability/fr.htm

28-02-09 Prestation pour enfants handicapés La prestation pour enfants handicapés est une prestation non imposable d’une valeur maximale de 2 395 $ par année pour les familles qui subviennent aux besoins d’un enfant de moins de 18 ans atteint d’une déficience grave et prolongée des fonctions mentales ou physiques. L’enfant doit être admissible au crédit d’impôt pour personnes handicapées. La prestation pour enfants handicapés permet aux familles dont le revenu net ne dépasse pas 37 885 $ de toucher le montant maximal prévu. Au-delà de ce plafond, le montant de la prestation est diminué de 2 % du revenu net familial rajusté et réduit à zéro à partir d’un revenu net familial rajusté de 157 000 $ environ.

Pour obtenir de l’information sur les prestations destinées aux familles ayant plusieurs personnes à charge handicapées, veuillez vous reporter aux tableaux de référence accessibles au www.cra-arc.gc.ca/bnfts/cdb_pymnt07-fra.html .

28-02-09 Expulsion Le Britannique Chris Mason, 36 ans, s'est vu refuser le statut de résident permanent par les autorités d'immigration, au prétexte que son handicap, résultant des séquelles de son travail de chauffeur routier, en faisait un "fardeau économique".

Forcé de quitter Winnipeg (Manitoba) où il vivait depuis 2001, Chris Mason est rentré "dévasté" dans son pays d'origine, contraint, faute de point de chute, de résider dans une résidence pour personnes âgées. Les associations canadiennes de défense espèrent en vain depuis plusieurs années un amendement des procédures d'immigration en ce qui concerne les personnes handicapées. Source : CBC

28-02-09 Sclérose en plaques: un médicament améliore la marche des patients Un médicament améliore la marche chez des malades atteints de sclérose en plaques et semble bien toléré, selon les résultats d'un essai clinique sur 300 personnes publiés vendredi dans la revue médicale The Lancet.

L'essai clinique de phase III (dernière étape avant la demande de mise sur le marché) a été conduit par Andrew Goodman (université de Rochester, New York) et ses collègues dans 33 centres de lutte contre la sclérose en plaques (SEP) aux États-Unis et au Canada.

301 personnes atteintes de SEP, âgées entre 18 et 70 ans, ont reçu pendant 14 semaines soit le médicament fampridine (10 mg deux fois par jour), soit un placebo.

La proportion des malades dont la vitesse de marche s'est améliorée était nettement supérieure dans le groupe traité avec la fampridine (35%) que dans le groupe témoin ayant reçu le placebo (8%), selon les résultats de cet essai.

La SEP, maladie neurologique particulièrement invalidante, provoque une dégradation de la gaine de myéline qui protège les fibres nerveuses (cerveau, moelle épinière et nerf optique), ce qui ralentit la vitesse de conduction de l'influx nerveux.

Cette maladie chronique, qui touche le plus souvent le jeune adulte, concerne quelque 80 000 personnes en France et 350 000 en Europe.

La fampridine n'agit pas sur le processus de démyélinisation mais contribue à améliorer la transmission de l'influx nerveux.

La société Acorda Therapeutics, qui a développé ce traitement, a déposé ce mois-ci une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA). Source: Cyberpresse

28-02-09 Gagner en autonomie grâce à l’informatique Chaque année, une centaine de citoyens de la capitale ayant des déficiences physiques significatives gagnent en autonomie grâce à l’informatique. Depuis 20 ans, l’Institut de réadaptation en déficience physique de Québec (IRDPQ), le Centre Louis-Joliet et la Commission scolaire de la Capitale s’unissent pour offrir un programme d’intégration sociale par l’ordinateur.

Jadis simple utilisateur de matériel informatique, Maurice Blouin a contribué à concrétiser le projet. Lors d’une visite à l’Institut de réadaptation de Montréal, il avait vu des ordinateurs. À cette époque, l’équipement informatique coûtait très cher.
 
«L’idée de dire à l’époque que l’informatique se développe et va se développer est toujours pertinente aujourd’hui, explique-t-il. L’informatique se développe toujours énormément. Il y a toujours de plus en plus d’applications qui vont servir aux gens qui ont une déficience.»
 
Dans le cadre du programme, l’IRDPQ accueille environ 150 élèves par année. Ces derniers participent à des activités adaptées à leurs besoins. La moyenne des gens passent 11,5 heures par semaine dans le local d’informatique. On y compte une centaine de logiciels et une quarantaine d’ordinateurs.
 
Au cours des 20 dernières années, 3000 personnes ont pris part au programme d’intégration. Ils ont ainsi gagné une certaine autonomie dans leur vie, que ce soit pour s’informer, effectuer des transactions bancaires ou participer aux discussions sur les forums.
 
L’objectif consiste à développer leurs habiletés en communication et leur capacité de participation sociale. «L’ordinateur est un instrument de communication extrêmement puissant et adaptable aux déficiences physiques et intellectuelles.»

Logiciels spécialisés

Spécialiste de la réadaptation en déficience visuelle à l’IRDPQ, Louis Deschênes fait partie des gens fonctionnellement voyants. Ce dernier utilise le logiciel Jaws, lequel fait une revue sonore et tactile. «Il fait une synthèse vocale de ce qui se passe à l’écran et peut aussi l’afficher en braille», explique-t-il devant son clavier adapté de 40 caractères.
 
Avant de débuter l’informatique, les élèves doivent d’abord s’initier à la méthode de dactylo, puis apprendre le braille de base, abrégé et celui conçu pour l’ordinateur. Le tout peut donc prendre quelques mois.
 
«La grande difficulté, c’est que Windows est développé pour le visuel, indique-t-il. Il est fait pour les voyants, pour la souris. Quand on enseigne Windows, il faut aussi enseigner les concepts de fenêtre et de boîte de dialogue...»
 
Lui aussi fonctionnellement voyant, Guillaume Desrosiers utilise pour sa part le logiciel Zoom Text, différent de Jaws. Comme le nom traduit l’indique, il permet de grossir et rendre visibles les caractères à l’écran.
 
Technicien en informatique à l’IRDPQ, il utilise le programme tous les jours dans le cadre de ses fonctions. Grâce à celui-ci, il peut entre autres naviguer sur Internet, écrire dans Word ou traiter ses photos avec Photoshop.
 
«Ce qui est important de savoir, c’est qu’au lieu de faire une recherche visuelle, l’information arrive à nous par les oreilles, les doigts ou les yeux», explique Louis Deschênes. Certaines personnes utilisent un clavier spécialisé, d’autres un pointeur. Nombreux, les outils dépendent du type de déficience. Source: Québec Hebdo

28-02-09 Le gouvernement du Canada lance un programme de subventions Le gouvernement du Canada lance un appel de propositions de projets qui permettront d'éliminer des obstacles pour les personnes handicapées OTTAWA (ONTARIO), le 23 février 2009 — La ministre des Ressources humaines et du Développement des compétences, l’honorable Diane Finley, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un appel de propositions pluriannuel (2009‑2012) portant sur des projets qui permettront d’améliorer les services ou l’accessibilité pour les personnes handicapées, afin que celles‑ci puissent prendre la place qui leur revient au sein de la société.

« Le gouvernement du Canada est déterminé à faire en sorte que les Canadiens et Canadiennes puissent participer à tous les aspects de la vie, a déclaré la ministre Finley. Les propositions reçues dans le cadre de cet appel aideront des organismes à exécuter des projets qui permettent d’éliminer des obstacles auxquels font face les personnes handicapées et d’améliorer leur qualité de vie. »

Les propositions soumises dans le cadre de l’appel de propositions doivent remplir les critères du programme et se ranger dans l’une des deux catégories suivantes : les projets de développement social et le Fonds d’adaptation. Les projets de développement social doivent porter sur l’un des trois thèmes suivants : la promotion de l’accessibilité, les aînés handicapés et les jeunes handicapés. Le Fonds d’adaptation fournit du financement pouvant aller jusqu’à 20 000 dollars pour permettre aux personnes handicapées de prendre part à des activités et à des conférences sur un pied d’égalité avec les autres participants.

Les organismes intéressés peuvent soumettre leur proposition du 23 février 2009 au 6 avril 2009.

Le Plan d’action économique du Canada, annoncé dans le budget de 2009, et d’autres initiatives fédérales récentes visent aussi à répondre aux besoins des personnes handicapées et de leurs familles par le truchement de mesures importantes, dont les suivantes: un montant de 1 milliard de dollars servira à rénover et à accroître l’efficacité énergétique de logements sociaux, y compris les aménagements destinés à des personnes handicapées; un investissement de 400 millions de dollars sur deux ans permettra de construire de nouveaux logements sociaux pour les aînés, y compris les aînés handicapés; un investissement supplémentaire de 75 millions de dollars sur deux ans sera affecté à la construction de logements sociaux pour les personnes handicapées; la somme de 20 millions de dollars par année pendant deux ans servira à améliorer l’accessibilité des immeubles fédéraux pour les personnes handicapées; l’augmentation du montant maximum de la Prestation fiscale pour le revenu de travail, y compris le supplément offert aux personnes handicapées; l’accès au Régime d’accession à la propriété et au crédit d’impôt pour l’achat d’une première habitation aux personnes handicapées qui n’achètent pas nécessairement une première maison, mais qui font l’achat d’une habitation plus accessible ou mieux adaptée à leurs besoins; le report au 2 mars 2009 de la date limite pour cotiser à un régime enregistré d’épargne-invalidité pour 2008, lequel contribue à assurer la sécurité financière et le mieux-être des personnes souffrant d’une invalidité grave.

Pour en apprendre davantage sur la composante personnes handicapées du Programme de partenariats pour le développement social et sur l’appel de propositions, visiter le site www.rhdcc.gc.ca.

Pour plus de renseignements (médias seulement):

Michelle Bakos
Attachée de presse
Cabinet de la ministre Finley
819-994-2482

Relations avec les médias / Ressources humaines et Développement des compétences Canada 819-994-5559

28-02-09 Projets de lois sur la Journée de l'autisme et le Mois de la sclérose latérale amyotrophique La Chambre des communes a adopté en première lecture deux projets de lois. Un premier sur la journée nationale de l’autisme et un second désignant le mois de juin comme le Mois de la sclérose latérale amyotrophique.
 
Le projet de loi sur la journée nationale de l’autisme propose que l’on désigne le 23 avril comme « Journée nationale de l’autisme». Quant à celui sur le mois sclérose latérale amyotrophique, il propose de désigner le mois de juin comme le Mois de la sclérose latérale amyotrophique (aussi appelée « SLA » ou « maladie de Lou Gehrig »).
 
Les deux projets de lois ont été adoptés en première lecture. Ceux-ci doivent passer par le processus législatif pour être adoptés et être mis en œuvre. Source: Inclusif.ca

28-02-09 De plus en plus de demandes à Saguenay pour le transport adapté La demande pour les services de transport adapté est en forte augmentation depuis quelques années. À la Société de transport de Saguenay (STS), qui gère ses services pour la Ville, le nombre de déplacements pour les personnes à mobilité réduite est passé de 68 000 à 158 000 en 10 ans, soit une hausse de 130 %.
 
En fait, le nombre d'usagers, qui sont choisis par un comité, selon des critères très précis et sur recommandation d'un médecin, est en hausse de 10 % à 15 % par année. Ce phénomène s'explique par le vieillissement de la population, mais aussi par des politiques de désinstitutionalisation qui multiplient les déplacements entre la maison et les hôpitaux.
 
« Maintenant c'est de plus en plus difficile de rester dans les établissements », indique le directeur de la STS, Jacques Munger.

Jacques Munger souligne également que les personnes handicapées font de plus en plus d'activités.
 
« Il y a aussi les différents organismes qui organisent énormément d'activités pour ces personnes-là. Et c'est correct. Mais ça demande également beaucoup de déplacements », dit-il.
 
Au total, 1400 personnes sont inscrites aux services de transport adapté de la STS, qui les transporte par minibus et par taxi. Ces services sont financés à 75 % par le ministère des Transports. La STS investit quant à elle près de 2 millions de dollars par année dans le service, soit 10 % de son budget.
 
Selon Jacques Munger, la demande pour des transports adaptés à Saguenay correspond précisément aux données du ministère des Transports, qui prévoit que le service devrait desservir environ 1 % de la population. Source: www.radio-canada.ca

28-02-09 Un projet du Déclick : les chantiers numériques Les chantiers numériques visent l’insertion en emploi de communautés vulnérables (handicapés sociaux, psychiques et physiques) dans le secteur des technologies de l’information, des communications et du multimédia (TIC).
 
À terme, nous comptons développer plusieurs cellules qui nous permettront de répondre à des contrats de numérisation de fonds documentaires nationaux et étrangers, de conception de sites Internet, de distribution multimédia et de conception de logiciels adaptés, principalement dans la Francophonie.
 
Pour répondre à ces attentes dans le respect de chacun, nous avons mis en place un processus qu’on appelle une chaîne de numérisation qui divise le processus de numérisation en une série d’étapes simples, incluant le contrôle de qualité en aval. L’objectif n’est pas d’introduire un type de travail à la chaîne, mais plutôt d’offrir des tâches simples et adaptées.
 
Au fur et à mesure que les participants acquièrent de l’expérience, une rotation des postes est opérée à travers la chaîne en tenant compte des objectifs de chacun. Les postes de chaque chaîne de numérisation peuvent être associés à un niveau de compétence. Le niveau le plus élevé étant celui du contrôle de la qualité nécessitant qu’un participant maîtrise l’ensemble des postes de la chaîne.
 
Ce projet est encadré par un directeur technique et un directeur informatique maitrisant l’ensemble de ces processus sans oublier l’accompagnement social dans le milieu professionnel que nous offrons.
 
Nous avons besoin de vous pour mener ce projet à bien, dans le cadre de notre programme Interagir signé avec Emploi-Québec, nous recherchons le plus rapidement possible tout participant motivé ayant déjà travaillé dans ce domaine ou prêt à apprendre de nouvelles compétences. Si vous connaissez des personnes intéressées par ce projet, nous vous invitons à leur proposer de rencontrer leur agent CLE pour obtenir leur lettre d’admissibilité pour Le Déclick, projet chantiers numériques, nous serons heureux d’accueillir tous participants motivés.
 
Si vous souhaitez participer à ce projet ou à un autre projet du Déclick, contactez votre agent du centre local d'emploi (CLE) en lui disant que vous souhaitez travailler avec le Déclick, il vous indiquera la démarche à suivre.

Silence on tourne!

Dans le cadre de ses activités de formation et d’intégration au travail le Déclick a mis sur pied le projet Silence On Tourne! Un programme de formation en cinéma et en productions audio-visuelles qui redonne la parole aux jeunes tout en leur permettant d’exercer leur citoyenneté et d’améliorer, non seulement leurs habiletés sociales, mais aussi leur employabilité tout en informant la communauté sur des enjeux majeurs liés à la santé mentale et publique par le biais de films portant sur leur réalité.

Cette initiative, mise en place pour la première fois en 2005-2006 a connu un succès sans précédent. De fait 75% des participants ont complété le programme avec succès et ont réintégré le marché de l’emploi grâce à leur passage au Déclick. En outre, 5 films ont déjà été produits depuis et présentés tant en Europe qu’au Canada. Serial Schizo, notre dernière production, a d’ailleurs remporté le prix Roger Camar du 32ième Festival International Ciné Vidéo Psy de Lorquin (France) en juin 2008.Ces films, entièrement réalisés par des jeunes vivants avec des troubles de santé mentale, ont rejoint à ce jour plus de 60 000 personnes dans toute la francophonie et sont, non seulement distribués en Europe, mais également utilisés comme outils pédagogiques par les hôpitaux universitaires. En outre, le Déclick s’est vu décerné, le Prix Médias 2007 remis par la Société Canadienne de la Schizophrénie récompensant l'organisme de presse ayant le plus fait progresser la cause des personnes atteintes à l'échelle du pays en sensibilisant le public canadien à leur réalité. Le programme se poursuit et 8 nouveaux participants bénéficieront du programme dès avril 2009.

Pour réaliser ce projet, le Déclick fait appel aux services d’une professionnelle de l’audiovisuel et du cinéma documentaire, spécialisée dans ce type de formation et familière avec la clientèle à qui s’adresse le présent projet. Le but étant que chaque participant se découvre une compétence qui lui permettra de continuer plus avant avec nous ou de proposer ses services à d’autres employeurs.

Nous avons besoin de vous pour mener ce projet à bien, dans le cadre de notre programme Interagir signé avec Emploi-Québec, nous recherchons le plus rapidement possible (pour début avril) 8 participants ayant déjà travaillé dans ce domaine ou prêt à apprendre de nouvelles compétences. Si vous connaissez des personnes intéressées par ce projet, nous vous invitons à leur proposer de rencontrer leur agent CLE pour obtenir leur lettre d’admissibilité pour Le Déclick, projet Silence on tourne!, nous serons heureux d’accueillir tous participants motivés.

Critères de sélection des participants au projet cinéma

Priorisant dans la mesure du possible l’inclusion, aucune notion en cinéma ou scolarité préalable ne sera exigée des participants. Par ailleurs, ils devront :

27-02-09 Marathon de ski SP Au cours du Marathon de ski qui s'est déroulé le vendredi 13 février dernier au Ski Mont-Gabriel, 26 000 $ ont été amassés pour la Société canadienne de la sclérose en plaques, Division du Québec. Source: SP

27-02-08 Journée contact personnes handicapées/employeurs: employeurs recherche main-d'œuvre Montréal, le 26 février 2009 – C’est le jeudi 26 mars prochain que se tiendra la 3e Journée Contact personnes handicapées/employeurs organisée par le Comité d’adaptation de la main-d’œuvre (CAMO) pour personnes handicapées en collaboration avec le Comité Action Personnes Handicapées Intégration Travail (ÇAPHIT) de Laval. Les étudiants, les finissants, les diplômés et les personnes actives sur le marché du travail, qui ont une limitation fonctionnelle (incluant les difficultés liées à la santé mentale ou aux troubles d’apprentissage), sont invités à se brancher sur le réseau de l’emploi. Apportez votre CV et venez rencontrer les employeurs pour des postes à temps plein et à temps partiel, des emplois d’été et des stages. 

DES EMPLOYEURS

Air Canada, Alimentation Couche-Tard, Astral Media, Banque Nationale Groupe Financier, Bibliothèque et Archives nationales du Québec, Bombardier aéronautique, Caisse de dépôt et placement du Québec, CGI, Commission de la fonction publique du Canada, Commission scolaire de Montréal, Commission scolaire Marguerite-Bourgeoys, CSC Canada, Fédération des cégeps, Fonction publique québécoise, Hydro-Québec, Laliberté et associés inc., Loto-Québec, Métro, Office national du film du Canada, RBC, Service canadien du renseignement de sécurité, Société de transport de Montréal (STM), Société Logique, Statistique Canada, TD Assurance, TD Canada Trust, Transat, Transports Canada, Université de Montréal, Université McGill, Ville de Laval, Ville de Montréal,

DES ORGANISMES DE SERVICES

• Association multiethniques pour l’intégration des personnes handicapées (AMEIPH)

• Association québécoise des étudiants ayant des incapacités au postsecondaire (AQEIPS)

• Association québécoise interuniversitaires des conseillers pour les étudiants ayant des besoins spéciaux (AQICEBS)

• Placement en ligne d’Emploi-Québec

• Regroupement des organismes spécialisés pour l’emploi des personnes handicapées (ROSEPH)

• SPHERE-Québec

DES CONFÉRENCES

Réseautage – Tisser son réseau, assurer son avenir
Sylvie Roy, coordonnatrice
Service de formation continue, Université du Québec à Montréal

CV et présentation – Comment se démarquer?
Daniel Sirois, recruteur technique senior
CSC Canada

L’entrevue – Comment en tirer le maximum?
Manon Auclair, conseillère principale en formation
Roche Diagnostics

Le ÇAPHIT
Frédéric Savard, humoriste
Porte-parole du ÇAPHIT

Journée Contact personnes handicapées/employeurs
Le jeudi 26 mars 2009 (de midi à 18 h)
Centre Mont-Royal, 2200 rue Mansfield (métro Peel)
Inscrivez-vous au www.camo.qc.ca avant le 20 mars
Information : 1 888 522-3310

Source : Comité d’adaptation de la main-d’œuvre

27-02-09 Sport paralympique : Sherbrooke devient un pôle d'excellence Athlétisme Canada a fait l'annonce jeudi de l'attribution à Sherbrooke du premier Centre de haute performance paralympique au pays. Il s'agira d'un mandat de trois ans qui fera l'objet d'une réévaluation en 2011-2012, tout juste avant les prochains Jeux paralympiques d'été de Londres.
 
La gestion du Centre de haute performance (CHP) reviendra d'office à Jean Laroche, dont l'expertise sur le terrain et l'expérience à titre d'entraîneur de l'équipe nationale de 2003 à 2007 auront sûrement pesé lourd dans la décision d'Athlétisme Canada d'attribuer le volet paralympique à Sherbrooke.
 
Le projet a fait l'objet au cours de la dernière année d'une analyse confirmant que l'on retrouvait en Estrie la plus haute densité d'athlètes paralympiques de haut niveau, mais aussi le personnel entraîneur le plus qualifié afin d'assurer le succès et le développement des athlètes canadiens en fauteuil roulant.
 
«On savait que ça s'en venait, mais c'est une bonne nouvelle que ce soit confirmé, a d'abord convenu Jean Laroche. On sent un changement de philosophie avec Athlétisme Canada et la mise en place du programme En Route vers l'Excellence. Il y a un virage qui s'opère avec comme conséquences directes les centres de haute performance où le mandat est clair: rendre l'athlète meilleur.»
 
Il s'agira de la tâche principale de Jean Laroche auprès des athlètes paralympiques de haut niveau déjà sous sa gouverne et de ceux qui se joindront au groupe sous l'effet d'entraînement. Il gérera aussi les budgets dont il connaîtra la teneur sous peu.
 
Une partie des sommes sera alors attribuée à l'embauche à plein temps d'un adjoint qui assurera le suivi auprès des athlètes de la relève, à la bonification du salaire de Jean Laroche et à la mise en place de soins thérapeutiques aux athlètes par le biais d'Excellence sportive. Une bonne partie des montants rattachés au CHP seront par ailleurs consacrés aux dépenses des athlètes reliées aux entraînements et aux compétitions.
 
«Jean est un pilier dans son domaine et cette nouvelle viendra assurer la pérennité du Club d'athlétisme par le biais de nos entraîneurs, se réjouit le président du CAS, Luc Blanchard. Il y aura assurément des retombées positives pour le sport paralympique, mais aussi pour le Club d'athlétisme et pour Sherbrooke qui gagnent en expérience et en crédibilité en route vers l'excellence.»
 
L'effet d'attraction de l'excellence
 
Déjà 19 athlètes de haut niveau en fauteuil roulant s'entraînent sous les conseils de Jean Laroche à Sherbrooke, dont huit bénéficient du brevet national, parmi lesquels les paralympiens Diane Roy, Colin Mathieson et Jacques Martin.
 
«On peut espérer que la création du Centre de haute performance créera un effet d'entraînement et attirera d'autres athlètes en région», croit Jean Laroche.
 
«Mais pour ce faire, il faudra aussi songer éventuellement à améliorer les infrastructures. Une piste intérieure de 200 mètres, dans un centre sportif déjà exploité au double de ses capacités, c'est tout de même limité. Surtout pour des gens en fauteuils roulants qui ont des spécificités. Nos installations ne sont pas idéales, mais c'est mieux qu'ailleurs. Sauf qu'à moyen terme, la communauté devra trouver des solutions pour garder ce Centre de haute performance.»
 
La construction du terrain synthétique sur le plateau Sylvie-Daigle et le début des travaux sur l'ancienne piste d'athlétisme de l'UdeS dans le même but privent en effet les athlètes paralympiques de deux de leurs quatre sites d'entraînement sur piste. Ne reste que le stade extérieur et le stade intérieur de l'UdeS, tous deux fort achalandés, ainsi que les routes environnantes, toutes aussi accidentées et dangereuses les unes que les autres.
 
«Ce qui fait la force de Sherbrooke, par contre, c'est l'ouverture du milieu, note encore Jean Laroche. Autant du côté de l'Université (de Sherbrooke) que d'Excellence sportive ou du Club d'athlétisme, on a toujours eu droit à la meilleure collaboration. On a accès à deux entraînements par jour, alors qu'à certains endroits ailleurs, c'est beaucoup plus restreint. On a encore un bout de chemin à faire pour que ce soit parfait, mais on est sur la bonne voie et on a la volonté de le faire.»
 
«À ce point-ci, il n'existe pas d'initiative pour de nouvelles infrastructures, précise de son côté le directeur général d'Excellence sportive Sherbrooke, Jacques Petit. Mais l'attribution à Sherbrooke du Centre de haute performance est un pas important. Ça vient consolider ce qui se fait déjà ici et ça peut avoir un pouvoir d'attraction considérable qui ouvrira des portes.»  Source : Radio-Canada.ca/Sherbrooke 

27-02-09 Les personnes atteintes de déficiences physiques auront un outil de plus pour faciliter leur intégration sociale L'Institut de réadaptation de Québec et le Centre Louis-Jolliet, qui ont initié plus de 3000 personnes à l'informatique au cours des 20 dernières années, ajouteront un autre volet à leur formation : les systèmes informatiques virtuels.
 
Les personnes ayant des déficiences physiques pourront se familiariser par ordinateur avec des situations sociales qui seront très près de la réalité.
 
Denis Blouin du Centre-Louis Jolliet explique que les personnes pourront expérimenter par exemple l'utilisation d'un guichet automatique ou apprendre à faire le marché et à faire des achats dans des commerces.
 
Les systèmes virtuels seront implantés graduellement Source: Inclusif

27-02-09 Conseil fiscal : Renseignements fiscaux pour les personnes handicapées Dans le cadre du régime fiscal, l'Agence du revenu du Canada (ARC) administre un éventail de prestations et de crédits destinés aux personnes handicapées ou aux personnes qui sont responsables des soins d'une personne à charge handicapée. Si vous produisez votre déclaration de revenus et de prestations au plus tard le 30 avril 2009, elle sera traitée plus rapidement et si vous avez droit à un remboursement, vous le recevrez plus tôt.
 
Prestations
 
Prestation pour enfants handicapés - La prestation pour enfants handicapés (PEH) est destinée aux familles responsables d'un enfant âgé de moins de 18 ans ayant une déficience grave et prolongée des fonctions physiques ou mentales. La PEH est versée mensuellement en même temps que la prestation fiscale canadienne pour enfants, soit le 20e jour de chaque mois. La PEH, qui repose sur le revenu familial net, est un montant mensuel ne dépassant pas 199,58 $ pour chaque enfant admissible au montant pour personnes handicapées. La PEH est réduite lorsque le revenu familial net est supérieur à 37 885 $. Pour en savoir plus, allez à www.arc.gc.ca/peh.
 
Crédit pour la taxe sur les produits et services/taxe de vente harmonisée - En 2007, nous avons remboursé plus de 3 millions de dollars en crédits pour la taxe sur les produits et services/taxe de vente harmonisée (TPS/TVH) à plus de 33 000 particuliers. Pour recevoir le crédit pour la TPS/TVH, vous devez en faire la demande en remplissant la section réservée à cette fin, à la page 1 de votre déclaration de revenus et de prestation de 2008, même si vous avez reçu un crédit l'an dernier. Pour plus de renseignements sur le crédit pour la TPS/TVH, consultez la brochure RC4210, Crédit pour la TPS/TVH, ou allez à www.arc.gc.ca/prestations.
 
Crédits d'impôt non remboursables fédéraux
 
 Montant pour personnes handicapées - Si un praticien qualifié atteste, sur le formulaire T2201, Certificat pour le crédit d'impôt pour personnes handicapées, que vous avez une déficience grave et prolongée des fonctions physiques ou mentales, vous pouvez demander le montant pour personnes handicapées de 7 021 $ dans votre déclaration de revenus de 2008. Ce montant peut être transféré en tout ou en partie si la personne handicapée n'en a pas besoin pour réduire son revenu imposable. Lisez les lignes 316 et 318 du Guide général d'impôt et de prestations de 2008.
 
Frais médicaux - Vous pouvez déduire les frais médicaux payés pendant toute période de 12 mois se terminant en 2008 (si vous ne les avez pas déjà déduits) pour vous-même, votre époux ou conjoint de fait ou les personnes à votre charge. Pour 2008, le total de vos frais médicaux doit être supérieur au moins élevé des montants suivants : 3 % de votre revenu net ou 1 962 $. Pour plus de renseignements sur les frais médicaux, y compris une liste des dépenses courantes admissibles, allez à www.arc.gc.ca/medicaux .
 
Régime enregistré d'épargne-invalidité
 
Un régime enregistré d'épargne-invalidité (REEI) procure la sécurité financière à long terme à un bénéficiaire qui a une déficience grave et prolongée de ses fonctions physiques ou mentales. Le bénéficiaire visé par le REEI doit être admissible au crédit d'impôt pour personnes handicapées. Ces cotisations ne sont pas déductibles, mais les gains réalisés grâce à de telles cotisations sont exonérés d'impôt tant qu'ils sont conservés dans le régime. Lorsqu'ils sont retirés du régime d'épargne, les gains sont inclus dans le revenu du bénéficiaire aux fins d'impôt. Pour plus de renseignements, allez à www.arc.gc.ca/handicape .
 
Services électroniques - Rapidité. Simplicité. Sécurité.
 
Des millions de personnes font confiance à la fiabilité et à la souplesse des services en direct qu'offre l'ARC. Ces services vous permettent de produire ou de modifier une déclaration, de faire un changement d'adresse, de calculer vos prestations familiales, de demander le dépôt direct de vos paiements et plus encore. Pour connaître la liste des options rapides, faciles et sécuritaires, allez à www.arc.gc.ca/serviceselectroniques .
 
Saviez-vous que vos prestations, crédits et remboursements d'impôt sur le revenu peuvent être déposés directement dans votre compte bancaire? Il vous suffit de demander le dépôt direct au moyen du service en ligne Mon dossier, à www.arc.gc.ca/mondossier. Si vos renseignements pour le dépôt direct changent, veuillez nous en aviser dès que possible. Avec le service en ligne Mon dossier, vous pouvez aussi consulter l'état de votre crédit d'impôt pour personnes handicapées et autoriser un représentant à agir en votre nom.
 
Pour vous aider à produire votre déclaration
 
Si vous êtes admissible au Programme communautaire des bénévoles en matière d'impôt et que votre situation fiscale est simple, un bénévole formé vous aidera à remplir votre déclaration de revenus et de prestations de 2008. Pour connaître le comptoir de préparation des déclarations par des bénévoles situé près de chez vous, allez à www.arc.gc.ca/benevole  ou téléphonez à la ligne des Demandes de renseignements sur l'impôt des particuliers de l'ARC, au 1-800-959-7383.
 
Médias substituts
 
Si vous avez une déficience visuelle, vous pouvez obtenir nos publications en braille, en gros caractères, en texte électronique (CD ou disquette) ou en format MP3, en consultant notre site Web à www.arc.gc.ca/substituts  ou en téléphonant au 1-800-959-2221. Vous pouvez également recevoir votre correspondance personnalisée dans l'un de ces formats en téléphonant au 1-800-959-7383.
 
Autres renseignements
 
Pour plus de renseignements sur l'impôt des personnes handicapées, consultez le guide RC4064, Renseignements relatifs aux frais médicaux et aux personnes handicapées, ou allez à www.arc.gc.ca/handicape .
 
Pour plus d'information:
ARC
Caitlin Workman
Relation avec les médias
613-941-6269
 
Source: OTTAWA, ONTARIO--(Marketwire - 24 fév. 2009)

12-02-09 Diane Roy et Philippe Dubreuil couronnés athlètes par excellence de niveau international (SHERBROOKE) Deux habitués du Mérite sportif de l'Estrie ont été couronnés mercredi soir lorsqu'on a présenté les Victors des athlètes par excellence de niveau international à Diane Roy, des sports en fauteuil roulant, et à Philippe Dubreuil, de la natation.
 
Roy et Dubreuil avaient beau être des habitués, la soirée avait un petit quelque chose de spécial pour eux. D'une part, le Victor de Diane Roy couronnait une année 2008 difficile, marquée de hauts et de bas où elle a dû faire preuve d'une force psychologique extraordinaire lorsqu'on lui a demandé de remettre la médaille d'or qu'elle avait remportée à la régulière au 5000 m des Jeux paralympiques de Beijing après qu'il eut été décidé qu'il fallait reprendre la course en raison des nombreuses chutes.
 
Tandis que celui de Philippe Dubreuil se voulait son tout premier Victor après s'être souvent retrouvé parmi les finalistes. Ce Victor de l'athlète masculin international de 2008 venait conclure une année au terme de laquelle le nageur a décidé de mettre ses priorités sur ses études en psychologie. Pourtant, l'été dernier, il avait raté par une petite place sa qualification olympique. Un peu plus tôt, au championnat du monde de natation en eau libre, il avait terminé 28e sur 10 km et premier Canadien, avant de prendre une 19e place dans l'épreuve de 5 km.
 
Dubreuil n'a pas caché sa surprise, hier soir, même s'il se savait parmi les finalistes. Il se disait surpris en raison de la qualité des athlètes estriens, de la valeur d'un Samuel Giguère qui a fait sa niche avec les Colts d'Indianapolis dans la NFL, ou d'un Éric Saucke-Lacelle, en patinage artistique, deuxième en couple au championnat canadien junior 2008, avec sa partenaire Karen Routhier.
 
«C'est une surprise et c'est une belle reconnaissance du milieu sportif estrien», expliquait Dubreuil en rappelant avoir décidé en septembre dernier de mettre la priorité sur ses études. «La stratégie jusqu'en avril est de maintenir ma performance et de voir à l'augmenter après avril.»

C'est aussi pourquoi, il ne sait pas encore s'il tentera sa chance pour les Jeux olympiques de Londres en 2012 puisque, depuis septembre, il préfère aborder la natation une année à la fois. «D'une part, cela me permet de mettre l'accent sur le plaisir de m'entraîner et de nager, mais ça crée aussi une ambivalence après avoir fait de la natation ma priorité où je n'acceptais aucun compromis.»
 
Il lui reste donc trois ans et demi avant de compléter son doctorat en psychologie... le même temps qui nous sépare des Jeux de Londres!
 
Lorsqu'elle fait un retour sur sa dernière année de compétition, Diane Roy n'hésite pas à la qualifier de super belle. «Mais elle a aussi été marquée de plusieurs émotions. Je trouve que j'ai obtenu de beaux résultats, mais il y a aussi de grosses plaies qui sont apparues», ajoutait-elle en entrevue après avoir accepté son quatrième Victor et son deuxième de suite.
 
«2008 a aussi été difficile parce qu'il faut être fort psychologiquement pour faire du sport et, là, il a fallu que je le sois parce que je n'ai pas vu souvent un athlète obligé de remettre sa médaille d'or. J'ai vécu une expérience de plus que tous les autres athlètes.»
 
Et son quatrième Victor représentera encore un peu plus que les trois premiers. «Parce qu'il représente tout le support que j'ai reçu des gens de l'Estrie. Je pense que celui-là est encore un peu plus entouré d'or...» Source: Photo macom, Jocelyn Riendeau / article écrit par Pierre Turgeon de La Tribune / paru sur La Presse le 5 février 2009

12-02-09 Le film Trisomie 21 : défi Pérou prend l'affiche Êtes-vous capable d'imaginer tout ça? Si oui, vous êtes prêt à partir en voyage avec notre bande. Le départ se fera de Montréal destination Cuzco et Carahuasi au Pérou. Avant de quitter, chacun des participants aura une préparation afin de les aider à relever deux défis: l'ascension du Machupicchu, montagne et cité sacrée des incas située à plus de 2 000 mètres d'altitude et vivre parmi des villageois péruviens pour leur apporter de l'aide humanitaire.

Un voyage qui promet d'être riche en rebondissements et en moments inoubliables, car notre courageuse bande n'a aucune expérience dans l'éventail des défis proposés. Peu de connaissance de la langue et du pays, aucune expérience en aide humanitaire ni en ascension d'une aussi vertigineuse montagne. Par contre, l'équipe se promet de se donner tous les outils nécessaires pour accomplir sa mission: permettre une expérience hors du commun pour tous dans l'échange humain qui se produira.

Ils sont maintenant de retour et ils ont un documentaire pour nous faire partager leur aventure. Vous pouvez même voir un court extrait à l'adresse suivante http://www.cinoche.com/trailers .

Voici quelques commentaires parus sur cinoche.com :

10/10 Un film à voir!
 
Quel beau film! Un film sur le dépassement de soi, mais aussi et surtout sur l'importance de la place que chacun de nous occupe dans la société et ce, peu importe notre différence. Un film qui nous fait rire, pleurer, mais surtout réfléchir. Réfléchir sur les limites que l'on s'impose, et sur celles que l'on impose aux autres... Un film profondément humain, touchant et surtout très beau. Tourné au Pérou, il nous permet de découvrir la route menant au Machupicchu, de même que la vie dans une petite communauté péruvienne. Le tout, en compagnie de gens extraordinaires. À voir et à revoir...
 
Salcha, 46 ans (2 février 2009)
 
 
9/10 Nos limites sont celles que l'on se donne. Documentaire très touchant qui vous soutirera quelques larmes et de nombreux moments de joie.
 
Evedonia, 32 ans (30 janvier 2009)

Le film Trisomie 21 : Défi Pérou sera présenté à travers le Québec dans les prochaines semaines. Le film prendra tout d’abord l’affiche au Cinéma Beaubien à Montréal et au Cinéma Pine à Sainte-Adèle. Au cours des prochaines semaines, il le sera également à La Sarre, Amos, Québec, Saint-Hyacinthe et au Festival du film de l’Outaouais.

Synopsis
Imaginez six jeunes adultes ayant une trisomie 21, six stagiaires du Cégep du Vieux-Montréal, deux professeurs et Jean-Marie Lapointe vivant ensemble une expérience hors de l'ordinaire : l'ascension du Machupicchu et la participation à un projet communautaire auprès de villageois péruviens.

Cinéma Beaubien (2396, rue Beaubien est, Montréal)
Ven., dim., lundi, merc. et jeudi à 10:20, 12:10, 16:50, 18:50, 20:50
Samedi et mardi à 12:10, 16:50, 18:50, 20:50

Cinéma Pines (1146, rue Valiquette, Saint-Adèle Tel (450) 229-7655)
À partir du 13 février - horaire non disponible

Cinéma La Sarre (280 Principale Rue, La Sarre, QC Tél (819) 333-6666)
Vendredi 20 février 2009 à 21h15
Samedi 21 février 2009 à 10h00
Dimanche 22 février 2009 à 19h00

Cinéma Amos (131, rue Principale sud, Amos, Tél (819) 732-9003)
Vendredi 27 février 2009 à 17h00
Samedi 28 février 2009 à 19h30
Dimanche 1er mars 2009 à 14h15

Cinéma Le Clap (2360, Chemin Sainte-Foy – La Pyramide Tel (418) 653-2470)
À partir du 13 mars à 17h00 et 21h40

Plus de détails sont à venir pour les présentations à Saint-Hyacinthe et au Festival du film de l’Outaouais. Source: cinoche.com / www.trisomie.qc.ca/  Inclusif.ca 

12-02-09 Saviez-vous que... On estime que la majorité des aidants a 45 ans et plus et que 75 % d'entre eux sont des femmes.